- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00215189
Mielenterveysongelmista kärsivien henkilöiden terveyttä edistävän toimenpiteen arviointi
Tämä pilottitutkimus arvioi yksilöllistä terveyden edistämisohjelmaa mielenterveysongelmista kärsiville, jotka saavat palveluja mielenterveyskeskuksessa Keenessä, NH:ssa. Tutkimuksessa testataan seuraavia hypoteeseja:
Hypoteesi 1: Verrattuna lähtötasoon (esitutkimusta) In SHAPE -ohjelmaan osallistujat osoittavat lisääntynyttä fyysistä aktiivisuutta, mikä on osoituksena omasta ilmoituksesta ja havainnoista.
Hypoteesi 2: Verrattuna lähtötasoon (esitutkimusta) In SHAPE -ohjelmaan osallistujat osoittavat parempaa kuntoa ja terveydentilaa, mikä näkyy suuremmalla kapasiteetilla 6 minuutin kävelytestissä, yhden mailin kävelytestissä, painolla ja kehon koostumuksella ja joustavuusindeksit.
Seuraavat toissijaiset (tutkimukselliset) hypoteesit otetaan huomioon:
Verrattuna lähtötasoon (esitutkimusta) In SHAPE -ohjelmaan osallistujat osoittavat parantuneen subjektiivisen terveydentilan, elämänlaadun, mielialan ja itsetehokkuuden. Lisäksi osallistujat osoittavat parantunutta kardiovaskulaarista kuntoa, mikä näkyy alhaisemmalla pulssilla ja verenpaineella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Hampshire
-
Keene, New Hampshire, Yhdysvallat, 03431
- Monadnock Family Services
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18-vuotias tai vanhempi ja ilmoittautunut In SHAPE -ohjelmaan. Psyykkinen sairaus Mielenterveyspalvelujen saaminen 3 kuukauden ajan tai pidempään Vapaaehtoinen tietoinen suostumus tai huoltajan suostumus Lääkärin allekirjoitettu lupakirje osallistua henkilöille, joilla on ollut jokin sairaus tai viitteitä terveysongelmista arvioinnin aikana -
Poissulkemiskriteerit:
Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva, vapaaehtoinen suostumus. Dementian primaaridiagnoosi tai sairauden toissijainen psykiatrisen häiriön diagnoosi.
Samanaikainen dementia, jonka MMSE-pisteet osoittavat <20. Osallistujan lääkärin määrittelemä kelpoisuuden poissulkeminen lääketieteellisten vasta-aiheiden vuoksi (esim. äskettäinen sydäninfarkti, aivohalvaus (tromboottinen tai embolinen), hallitsematon insuliiniriippuvainen diabetes).
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stephen J Bartels, MD, Professor in Psychiatry, Dartmouth Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IS200406
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .