Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mielenterveysongelmista kärsivien henkilöiden terveyttä edistävän toimenpiteen arviointi

tiistai 22. syyskuuta 2009 päivittänyt: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Tämä pilottitutkimus arvioi yksilöllistä terveyden edistämisohjelmaa mielenterveysongelmista kärsiville, jotka saavat palveluja mielenterveyskeskuksessa Keenessä, NH:ssa. Tutkimuksessa testataan seuraavia hypoteeseja:

Hypoteesi 1: Verrattuna lähtötasoon (esitutkimusta) In SHAPE -ohjelmaan osallistujat osoittavat lisääntynyttä fyysistä aktiivisuutta, mikä on osoituksena omasta ilmoituksesta ja havainnoista.

Hypoteesi 2: Verrattuna lähtötasoon (esitutkimusta) In SHAPE -ohjelmaan osallistujat osoittavat parempaa kuntoa ja terveydentilaa, mikä näkyy suuremmalla kapasiteetilla 6 minuutin kävelytestissä, yhden mailin kävelytestissä, painolla ja kehon koostumuksella ja joustavuusindeksit.

Seuraavat toissijaiset (tutkimukselliset) hypoteesit otetaan huomioon:

Verrattuna lähtötasoon (esitutkimusta) In SHAPE -ohjelmaan osallistujat osoittavat parantuneen subjektiivisen terveydentilan, elämänlaadun, mielialan ja itsetehokkuuden. Lisäksi osallistujat osoittavat parantunutta kardiovaskulaarista kuntoa, mikä näkyy alhaisemmalla pulssilla ja verenpaineella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

In SHAPE -ohjelman tavoitteena on parantaa mielenterveysongelmista kärsivien fyysistä kuntoa ja terveyttä. Ohjelmaan osallistuville määrätään terveysmentori, joka arvioi yksilön elämäntottumuksia ja terveydentilaa, tunnistaa elämäntapojen muutoksen tavoitteet sekä toimii motivaattorina ja fyysisenä valmentajana. In SHAPE -ohjelman yksilöllisiä komponentteja täydennetään ryhmätasolla positiivisella vahvistamisella ja motivoivilla kannustimilla. Tässä arviointiprojektissa arvioidaan systemaattisesti In SHAPE -terveyden edistämistoimia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

145

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Hampshire
      • Keene, New Hampshire, Yhdysvallat, 03431
        • Monadnock Family Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteisön mielenterveyskeskus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18-vuotias tai vanhempi ja ilmoittautunut In SHAPE -ohjelmaan. Psyykkinen sairaus Mielenterveyspalvelujen saaminen 3 kuukauden ajan tai pidempään Vapaaehtoinen tietoinen suostumus tai huoltajan suostumus Lääkärin allekirjoitettu lupakirje osallistua henkilöille, joilla on ollut jokin sairaus tai viitteitä terveysongelmista arvioinnin aikana -

Poissulkemiskriteerit:

Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva, vapaaehtoinen suostumus. Dementian primaaridiagnoosi tai sairauden toissijainen psykiatrisen häiriön diagnoosi.

Samanaikainen dementia, jonka MMSE-pisteet osoittavat <20. Osallistujan lääkärin määrittelemä kelpoisuuden poissulkeminen lääketieteellisten vasta-aiheiden vuoksi (esim. äskettäinen sydäninfarkti, aivohalvaus (tromboottinen tai embolinen), hallitsematon insuliiniriippuvainen diabetes).

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephen J Bartels, MD, Professor in Psychiatry, Dartmouth Medical School

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 23. syyskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IS200406

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa