- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00265187
The Prevalence and Clinical Manifestations of Human Metapneumovirus Among Children With Bronchiolitis.
keskiviikko 2. tammikuuta 2013 päivittänyt: HaEmek Medical Center, Israel
The Prevalence and Clinical Manifestations of Human Metapneumovirus Among Children With Bronchiolitis in Northern Israel.
Sputum specimens will be obtained from children < 2 years of age and processed by different mode for the HMPV, RSV, Pertussis, Influenza A, B, Parainfluenza 1,2,3, Adenovirus.
Clinical and epidemiological data will also be obtained.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
The purpose of the study is to asses the various pathogens of bronchiolitis in children and its' clinical manifestations.
Prospective study in 3 Medical centers in Northern Israel.
Included will be about 200 infants and children < 2 years hospitalized with bronchiolitis.
From each child sputum specimen will be obtained and processed for HUMP - PCR, Pertussis - PCR, RSV - ELISA, DFA, PCR, Influenza A, B, Parainfluenza 1,2,3 - DFA, PCR, Adenovirus - DFA. Epidemiological data will be obtained for every child by structured questioner.
Clinical data will be daily obtained by scoring system.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Afula, Israel
- Pediatric department A, HaEmek Medical Center
-
Haifa, Israel
- Maier Hospital
-
Haifa, Israel
- Pediatric Depart ment , Bnai Zion Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 päivä - 2 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Children 0-24 months hospitalized with acute bronchiolitis
Kuvaus
Inclusion Criteria:Age 0-24 months, hospitalized children, -
Exclusion Criteria:Previous hospitalization, previous RSV immunization, immunocompromised patient, previous inclusion in this study, inclusion in another study.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dan Miron, MD, HaEmek Medicak Center, Afula, Israel
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. joulukuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. joulukuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. joulukuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. joulukuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 3. tammikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. tammikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3350105
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .