An Observational Follow-up Study for Subjects Receiving Salvage Therapy After Previous Treatment in a Visilizumab Study for Intravenous Steroid-Refractory Ulcerative Colitis
lauantai 2. elokuuta 2008 päivittänyt: PDL BioPharma, Inc.
To assess the effects of visilizumab on the safety of subsequent salvage therapies in subjects who experienced disease progression in a previous visilizumab study and subsequently received salvage therapy.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amsterdam, Alankomaat, 1105 AZ
-
-
-
-
-
Fremantle, Australia, 6160
-
Liverpool, Australia, 2170
-
-
South Australia
-
Bedford Park, South Australia, Australia
-
-
Victoria
-
Box Hill, Victoria, Australia
-
-
-
-
-
Ghent, Belgia, B-9000
-
Leuven, Belgia, 3000
-
Roeselare, Belgia, 8800
-
-
-
-
-
Dublin, Irlanti
-
-
-
-
-
Bologna, Italia, 40138
-
-
-
-
-
Wien, Itävalta, A-1090
-
-
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A-139
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
-
-
-
-
-
Oslo, Norja
-
Tromso, Norja
-
-
-
-
-
Amiens Cedex, Ranska, 80054
-
Lille, Ranska, 59037
-
Paris, Ranska, 75010
-
-
-
-
-
Freiburg, Saksa, D-79106
-
-
-
-
-
Brno, Tšekin tasavalta
-
Praha, Tšekin tasavalta
-
-
-
-
-
Kharkov, Ukraina, 61001
-
-
-
-
-
Béri Balogh Adám, Unkari, H-7100
-
Vac, Unkari, H-2601
-
Vásvari Pál, Unkari, H-9024
-
-
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01655
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
-
-
New York
-
Manhasset, New York, Yhdysvallat, 11030
-
Mineola, New York, Yhdysvallat, 11501
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10021
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84107
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Previous participation in a visilizumab study of IVSR-UC.
- Disease progression while enrolled in a previous visilizumab study, and subsequent treatment with salvage therapy.
Exclusion Criteria:
- Unable to understand the purpose and risks of the study, or unwilling or unable to provide a signed and dated informed consent.
- For U.S. sites, unwilling or unable to provide authorization to use protected health information.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Opintojen valmistuminen
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. heinäkuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. heinäkuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 25. heinäkuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 5. elokuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. elokuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 291-420
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .