An Observational Follow-up Study for Subjects Receiving Salvage Therapy After Previous Treatment in a Visilizumab Study for Intravenous Steroid-Refractory Ulcerative Colitis
2008年8月2日 更新者：PDL BioPharma, Inc.
To assess the effects of visilizumab on the safety of subsequent salvage therapies in subjects who experienced disease progression in a previous visilizumab study and subsequently received salvage therapy.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kharkov、乌克兰、61001
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Manitoba
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Winnipeg、Manitoba、加拿大、R3A-139
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Ontario
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Hamilton、Ontario、加拿大、L8N 3Z5
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Béri Balogh Adám、匈牙利、H-7100
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Vac、匈牙利、H-2601
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Vásvari Pál、匈牙利、H-9024
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Wien、奥地利、A-1090
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Freiburg、德国、D-79106
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Bologna、意大利、40138
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Oslo、挪威
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Tromso、挪威
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Brno、捷克共和国
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Praha、捷克共和国
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Ghent、比利时、B-9000
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Leuven、比利时、3000
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Roeselare、比利时、8800
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Amiens Cedex、法国、80054
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Lille、法国、59037
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Paris、法国、75010
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Fremantle、澳大利亚、6160
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Liverpool、澳大利亚、2170
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South Australia
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Bedford Park、South Australia、澳大利亚
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Victoria
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Box Hill、Victoria、澳大利亚
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Dublin、爱尔兰
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California
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San Francisco、California、美国、94115
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Florida
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Gainesville、Florida、美国、32610
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Georgia
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Atlanta、Georgia、美国、30342
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Kentucky
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Louisville、Kentucky、美国、40202
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Massachusetts
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Worcester、Massachusetts、美国、01655
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、美国、55905
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Missouri
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St. Louis、Missouri、美国、63110
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New York
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Manhasset、New York、美国、11030
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Mineola、New York、美国、11501
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New York、New York、美国、10021
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New York、New York、美国、10029
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Ohio
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Cleveland、Ohio、美国、44106
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Pennsylvania
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Hershey、Pennsylvania、美国、17033
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South Carolina
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Charleston、South Carolina、美国、29425
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Utah
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Salt Lake City、Utah、美国、84107
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Amsterdam、荷兰、1105 AZ
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Previous participation in a visilizumab study of IVSR-UC.
- Disease progression while enrolled in a previous visilizumab study, and subsequent treatment with salvage therapy.
Exclusion Criteria:
- Unable to understand the purpose and risks of the study, or unwilling or unable to provide a signed and dated informed consent.
- For U.S. sites, unwilling or unable to provide authorization to use protected health information.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年9月1日
研究完成
2012年11月1日
研究注册日期
首次提交
2006年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2006年7月24日
首次发布 (估计)
2006年7月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年8月2日
最后验证
2008年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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