Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perikardiaalisen rasvan ja sepelvaltimotaudin välisen yhteyden arvioiminen – MESA:n liitännäinen

tiistai 24. tammikuuta 2017 päivittänyt: Jingzhong Ding, PhD, Wake Forest University

Perikardiaalinen rasva ja sepelvaltimotaudin subkliiniset ja kliiniset mittaukset – MESA:n liitännäistoimenpiteet

Sepelvaltimotauti (CHD) on yleisin kuolinsyy Yhdysvalloissa. Yksi yleinen sepelvaltimotaudin riskitekijä on liikalihavuus. Tietyntyyppisten rasvatyyppien esiintyminen muihin verrattuna liittyy yleisemmin sepelvaltimotaudin kehittymiseen. Tässä tutkimuksessa käytetään aiemman tutkimuksen tietoja sydänpussin rasvan, sydäntä ympäröivän rasvatyypin, ja sepelvaltimotaudin välisen yhteyden tutkimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Sepelvaltimotauti johtuu pienten verisuonten kaventumisesta, jotka toimittavat verta ja happea sydämeen. Se johtuu yleensä ateroskleroosista, tilasta, jossa rasvaa, kolesterolia ja muita aineita kerääntyy valtimoiden sisäseinille. Sepelvaltimotaudin riskitekijöitä ovat tupakointi, korkea verenpaine, diabetes ja liikalihavuus. Viskeraalista rasvaa, vatsan ja sitä ympäröivien elintärkeiden elinten rasvatyyppiä, pidetään suurempana sepelvaltimotaudin riskitekijänä kuin ihonalaista rasvaa, joka on suoraan ihon alapuolella oleva rasvatyyppi. Sydänpussin rasva, sydäntä ympäröivä rasva, on samanlainen kuin viskeraalinen rasva, ja se voi olla erityisen haitallista, koska se aiheuttaa lipotoksisia vaikutuksia ja sen kykyä laukaista tulehdusta sepelvaltimoissa. Lisääntynyt perikardiaalisen rasvan määrä voi siksi kiihdyttää ateroskleroosin ja sepelvaltimotaudin kehittymistä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida perikardiaalisen rasvan ja sepelvaltimotaudin kehittymisen välistä suhdetta.

Tässä tutkimuksessa käytetään aiemmin kerättyjä tietoja Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA) -tutkimuksessa, joka tutki yksilöiden sydän- ja verisuonitautien subkliinisen tai alkuvaiheen ominaisuuksia. Erityisesti tätä tutkimusta varten ei järjestetä opintomatkoja. Osallistujien tutkimustiedot ja tietokonetomografia (CT) analysoidaan seuraavien määrittämiseksi: 1) perikardiaalisen rasvan ja subkliinisen sepelvaltimotaudin esiintyminen tutkimukseen tullessa; 2) muutokset sydänlihaksen rasvatasoissa ja plakin muodostumisessa; ja 3) perikardiaalisen rasvan ja sepelvaltimotaudin esiintyminen 6 vuoden seurantakäynnillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6814

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

43 vuotta - 82 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistunut MESA-tutkimukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistunut MESA-tutkimukseen
  • Hänellä oli lähtötilanne ja 6 vuoden seuranta CT-skannaus osana MESA-tutkimusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujalla ei ollut lähtötilanteen tai 6 vuoden seuranta-TT:tä MESA-tutkimuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sepelvaltimotautitapahtumat
Aikaikkuna: 6 vuotta
6 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jingzhong Ding, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. elokuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. marraskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. marraskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 23. marraskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1358
  • R01HL085323-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

3
Tilaa