- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00402922
Perikardiaalisen rasvan ja sepelvaltimotaudin välisen yhteyden arvioiminen – MESA:n liitännäinen
Perikardiaalinen rasva ja sepelvaltimotaudin subkliiniset ja kliiniset mittaukset – MESA:n liitännäistoimenpiteet
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Sepelvaltimotauti johtuu pienten verisuonten kaventumisesta, jotka toimittavat verta ja happea sydämeen. Se johtuu yleensä ateroskleroosista, tilasta, jossa rasvaa, kolesterolia ja muita aineita kerääntyy valtimoiden sisäseinille. Sepelvaltimotaudin riskitekijöitä ovat tupakointi, korkea verenpaine, diabetes ja liikalihavuus. Viskeraalista rasvaa, vatsan ja sitä ympäröivien elintärkeiden elinten rasvatyyppiä, pidetään suurempana sepelvaltimotaudin riskitekijänä kuin ihonalaista rasvaa, joka on suoraan ihon alapuolella oleva rasvatyyppi. Sydänpussin rasva, sydäntä ympäröivä rasva, on samanlainen kuin viskeraalinen rasva, ja se voi olla erityisen haitallista, koska se aiheuttaa lipotoksisia vaikutuksia ja sen kykyä laukaista tulehdusta sepelvaltimoissa. Lisääntynyt perikardiaalisen rasvan määrä voi siksi kiihdyttää ateroskleroosin ja sepelvaltimotaudin kehittymistä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida perikardiaalisen rasvan ja sepelvaltimotaudin kehittymisen välistä suhdetta.
Tässä tutkimuksessa käytetään aiemmin kerättyjä tietoja Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA) -tutkimuksessa, joka tutki yksilöiden sydän- ja verisuonitautien subkliinisen tai alkuvaiheen ominaisuuksia. Erityisesti tätä tutkimusta varten ei järjestetä opintomatkoja. Osallistujien tutkimustiedot ja tietokonetomografia (CT) analysoidaan seuraavien määrittämiseksi: 1) perikardiaalisen rasvan ja subkliinisen sepelvaltimotaudin esiintyminen tutkimukseen tullessa; 2) muutokset sydänlihaksen rasvatasoissa ja plakin muodostumisessa; ja 3) perikardiaalisen rasvan ja sepelvaltimotaudin esiintyminen 6 vuoden seurantakäynnillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistunut MESA-tutkimukseen
- Hänellä oli lähtötilanne ja 6 vuoden seuranta CT-skannaus osana MESA-tutkimusta
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujalla ei ollut lähtötilanteen tai 6 vuoden seuranta-TT:tä MESA-tutkimuksessa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Sepelvaltimotautitapahtumat
Aikaikkuna: 6 vuotta
|
6 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jingzhong Ding, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1358
- R01HL085323-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja