Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Roaccutanen vaikutukset Ca-, P-, PTH- ja D-vitamiiniaineenvaihduntaan vaikean aknen hoidossa

tiistai 22. tammikuuta 2008 päivittänyt: Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Roaccutanen vaikutukset Ca-, P-, PTH- ja D-vitamiinimetaboliitteihin hoidossa

seerumin Ca-, P-, PTH- ja D-vitamiinimetaboliitit ennen ja jälkeen isotretinoiinihoidon vaikeaan akneen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

isotretinoiinia saavien potilaiden seerumin Ca-, P-, PTH- ja D-vitamiinimetaboliitteista on tehty vain vähän tutkimuksia. Tässä tutkimuksessa mittasimme seerumin Ca-, P-, PTH- ja D-vitamiinimetaboliitit ennen ja jälkeen isotretinoiinihoidon vaikean aknen vuoksi 30 potilaalla. . potilailla ei ollut tiedossa luuston, endokriinisten, munuaisten tai ruoansulatuskanavan häiriöitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

30

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • katkaise akne

Poissulkemiskriteerit:

  • munuaisten häiriöt
  • ruoansulatuskanavan häiriöt
  • luuston sairaudet
  • endokriiniset häiriöt
  • lääkkeet, kuten glukokortikoidit, tiatsididiureetit, kivennäismultivitamiinit, hapot, tetrasykliinit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
seerumin Ca-, P-, PTH- ja D-vitamiinimetaboliitit sekä rintakehän lateraalinen röntgenkuvaus ennen hoitoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
seerumin Ca-, P-, PTH- ja D-vitamiinimetaboliittien tasot ja lateraalinen rintakehän röntgenkuvaus hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: parviz toossi, md, Skin Research Center
  • Päätutkija: Hamideh Moravvej, md, Skin Research Center
  • Päätutkija: Nahid Mohtasham, md, Skin Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. joulukuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. joulukuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. joulukuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 23. tammikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. tammikuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • src-hmnm-1385

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa