Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Роаккутана на метаболиты кальция, фосфора, паратгормона и витамина D при лечении тяжелых форм акне

22 января 2008 г. обновлено: Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Влияние Роаккутана на метаболиты кальция, фосфора, паратгормона и витамина D при лечении

сывороточные уровни Ca, P, PTH и метаболитов витамина D до и после лечения изотретиноином при тяжелых формах акне

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Было проведено несколько исследований уровней Са, Р, ПТГ и метаболитов витамина D в сыворотке у пациентов, получающих изотретиноин. . у пациентов не было известных скелетных, эндокринных, почечных и желудочно-кишечных нарушений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

30

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • сильное акне

Критерий исключения:

  • почечные расстройства
  • желудочно-кишечные расстройства
  • скелетные расстройства
  • эндокринные расстройства
  • препараты, такие как глюкокортикоиды, тиазидные диуретики, минеральные поливитамины, антикислоты, тетрациклины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
сывороточные уровни Ca, P, паратгормона и метаболитов витамина D и боковая рентгенограмма грудной клетки до лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
сывороточные уровни Ca, P, паратгормона и метаболитов витамина D и боковая рентгенограмма грудной клетки после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: parviz toossi, md, Skin Research Center
  • Главный следователь: Hamideh Moravvej, md, Skin Research Center
  • Главный следователь: Nahid Mohtasham, md, Skin Research Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2005 г.

Завершение исследования

1 ноября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 января 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2008 г.

Последняя проверка

1 января 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • src-hmnm-1385

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться