Wpływ Roaccutane na metabolity Ca, P, PTH i witaminy D w leczeniu ciężkiego trądziku
22 stycznia 2008 zaktualizowane przez: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Wpływ Roaccutane na metabolity Ca, P, PTH i witaminy D w leczeniu
Stężenia Ca, P, PTH i metabolitów witaminy D w surowicy przed i po leczeniu izotretynoiną w leczeniu ciężkiego trądziku
Przegląd badań
Szczegółowy opis
przeprowadzono niewiele badań stężenia Ca, P, PTH i metabolitów witaminy D w surowicy u pacjentów otrzymujących izotretynoinę. W tym badaniu zmierzyliśmy poziomy Ca, P, PTH i metabolitów witaminy D w surowicy przed i po leczeniu izotretynoiną w przypadku ciężkiego trądziku u 30 pacjentów .
pacjenci nie mieli znanych zaburzeń szkieletowych, endokrynologicznych, nerek i przewodu pokarmowego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
30
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tehran, Iran (Islamska Republika, 198994148
- Shaheed Beheshti Medical University, Skin research center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pozbyć się trądziku
Kryteria wyłączenia:
- zaburzenia nerek
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
- zaburzenia szkieletu
- zaburzenia endokrynologiczne
- leki takie jak glukokortykoidy, tiazydowe leki moczopędne, multiwitaminy mineralne, leki przeciwkwasowe, tetracykliny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
stężenia Ca, P, PTH i metabolitów witaminy D w surowicy oraz RTG boczne klatki piersiowej przed zabiegiem
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
stężenia Ca, P, PTH i metabolitów witaminy D w surowicy oraz RTG boczne klatki piersiowej po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: parviz toossi, md, Skin Research Center
- Główny śledczy: Hamideh Moravvej, md, Skin Research Center
- Główny śledczy: Nahid Mohtasham, md, Skin Research Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2005
Ukończenie studiów
1 listopada 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 grudnia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 grudnia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 grudnia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 stycznia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- src-hmnm-1385
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .