- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00542932
The Effects of a Home Exercise Video Programme for Patients With COPD
The Effects of a Home Exercise Video Programme for Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease:Pilot Study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Pulmonary Rehabilitation (PR) has been shown to deliver cost-effective improvements in dyspnoea, exercise tolerance and health-related quality of life (HRQoL) in people with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). PR programmes in the United Kingdom (UK) are typically delivered on an outpatient basis, either at a hospital or suitable site in the community. It is not always possible however, for patients to access outpatient programmes due to lack of local availability or adequate transport from isolated locations. Severe breathlessness may reduce activity levels to such a degree that for many leaving the house is an ordeal. A British Lung Foundation (BLF) survey reported that less than 2% of UK COPD patients had access to a rehabilitation exercise programme, despite National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) and British Thoracic Society (BTS) recommendations that PR be made available to all patients who are functionally limited by dyspnoea. Meeting the demand for PR remains a challenge.
Access to the benefits of PR may be broadened if effective exercise could be administered at home. Current evidence suggests that home-based rehabilitation interventions result in smaller benefits as judged by exercise tolerance and quality of life when compared to supervised programmes. The impact of home based rehabilitation may be limited by multiple factors including, lack of health care professional supervision and lack of support from fellow COPD sufferers. This lack of support may lead to poor adherence to prescribed exercise intensity and frequency in home programmes.
One-to-one supervision on an individual basis is unlikely to be feasible or cost-effective, however, use of a home exercise video could enhance adherence to prescribed exercise programmes. Video media can be an effective means of delivering exercise instruction. No published research to date has investigated the effectiveness of a home exercise video for patients with COPD. We hypothesised that an exercise programme based on video instruction at home, could improve walking ability, breathlessness and quality of life.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE5 9RS
- King's College Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Moderate/severe COPD
- Access to a video or DVD player
Exclusion Criteria:
- Comorbid condition that precludes safe exercise
- Previous attendance at a pulmonary rehabilitation programme
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: I
|
|
Active Comparator: II
Exercise
|
Watched Film A (promotional film) Film B (30 min exercise video) asked to to perform 4 times a week for 6 weeks at home |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Incremental Shuttle Walk Test
Aikaikkuna: Baseline and 6 weeks
|
Baseline and 6 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Chronic Respiratory Disease Questionnaire
Aikaikkuna: Baseline and 6 weeks
|
Baseline and 6 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: John Moxham, King's College Hospital NHS Trust
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05/Q0703/151
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .