Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effects of a Home Exercise Video Programme for Patients With COPD

11 октября 2007 г. обновлено: King's College Hospital NHS Trust

The Effects of a Home Exercise Video Programme for Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease:Pilot Study

Patients with COPD, suffer symptoms of breathlessness and leg weakness. Exercise programmes in the form of pulmonary rehabilitation (PR) have been shown to improve both of these symptoms significantly. PR involves patients attending a hospital or community centre. For some patients, leaving the house is an ordeal. This study investigated the effectiveness of an exercise video programme delivered in the patients home.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Pulmonary Rehabilitation (PR) has been shown to deliver cost-effective improvements in dyspnoea, exercise tolerance and health-related quality of life (HRQoL) in people with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). PR programmes in the United Kingdom (UK) are typically delivered on an outpatient basis, either at a hospital or suitable site in the community. It is not always possible however, for patients to access outpatient programmes due to lack of local availability or adequate transport from isolated locations. Severe breathlessness may reduce activity levels to such a degree that for many leaving the house is an ordeal. A British Lung Foundation (BLF) survey reported that less than 2% of UK COPD patients had access to a rehabilitation exercise programme, despite National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) and British Thoracic Society (BTS) recommendations that PR be made available to all patients who are functionally limited by dyspnoea. Meeting the demand for PR remains a challenge.

Access to the benefits of PR may be broadened if effective exercise could be administered at home. Current evidence suggests that home-based rehabilitation interventions result in smaller benefits as judged by exercise tolerance and quality of life when compared to supervised programmes. The impact of home based rehabilitation may be limited by multiple factors including, lack of health care professional supervision and lack of support from fellow COPD sufferers. This lack of support may lead to poor adherence to prescribed exercise intensity and frequency in home programmes.

One-to-one supervision on an individual basis is unlikely to be feasible or cost-effective, however, use of a home exercise video could enhance adherence to prescribed exercise programmes. Video media can be an effective means of delivering exercise instruction. No published research to date has investigated the effectiveness of a home exercise video for patients with COPD. We hypothesised that an exercise programme based on video instruction at home, could improve walking ability, breathlessness and quality of life.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Moderate/severe COPD
  • Access to a video or DVD player

Exclusion Criteria:

  • Comorbid condition that precludes safe exercise
  • Previous attendance at a pulmonary rehabilitation programme

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: I
Активный компаратор: II
Exercise

Watched Film A (promotional film)

Film B (30 min exercise video) asked to to perform 4 times a week for 6 weeks at home

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Incremental Shuttle Walk Test
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Baseline and 6 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Chronic Respiratory Disease Questionnaire
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Baseline and 6 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: John Moxham, King's College Hospital NHS Trust

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 октября 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2007 г.

Последняя проверка

1 октября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 05/Q0703/151

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться