Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NPD Measurement in Infants

maanantai 26. marraskuuta 2007 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Nasal Potential Difference Measurement in Infants

Nasal Potential Difference measurements (NPD) have been performed in Israel since 1996. NPD measurements are used to assess the voltage across nasal epithelium, which correlates with the transport of sodium and chloride across cell membranes. NPD was first demonstrated to be abnormal in Cystic Fibrosis (CF) in 1981 and the technique has since been used to increase our understanding of this condition. It is now established as an important diagnostic tool and more recently has been used to assess the effectiveness of new treatments such as gene and alternative therapy (Knowles 1995; Wilschanski 2003).

The nasal cavity is accessible which makes it a good site to examine the ion transport characteristics of airway epithelia. Less than a centimetre into the nose the squamous ("skin type") epithelium becomes ciliated pseudocolumnar epithelium, characteristic of the proximal airways.

The change in NPD with the perfusion of different solutions is demonstrated. By employing NPD protocols with perfusion of different solutions and drugs, different aspects of the nasal ion transport characteristics can be examined. In CF, this ion transport profile is abnormal and the NPD measurement has a number of features that differentiate CF from non-CF. This methodology is well established for measurements in subjects over 6 years of age.

Measurements on smaller children and infants have been very difficult to perform. We propose a new method using smaller, single lumen catheters with much lower perfusion rates (0.2 ml/min compared to up to 5 ml/min with the adult method) .Perfusion measurements will be possible in newly born infants. Obviously this opens up the potential for using NPD as a diagnostic test in babies. This is important as the diagnosis of CF is often difficult to make or refute in babies because of the problems in collecting enough sweat. This may be the ideal diagnostic test for CF in the neonatal nursery in infants with meconium plug syndrome.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

children below age of 6 years who suspected for Cystic Fibrosis

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age below 6 years
  • Patients who suspected for CF due to pulmonary and/or gastrointestinal symptoms

Exclusion Criteria:

  • Age over 6 years

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Wilschanski, Dr., Hadassah Medical Organization

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 27. marraskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 27. marraskuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. marraskuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kystinen fibroosi

3
Tilaa