Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taaperoiden ja heidän vanhempiensa tunnistaminen, jotka kärsivät posttraumaattisesta ahdistuksesta sodan ja terrorin jälkeen

tiistai 3. syyskuuta 2013 päivittänyt: Dr. Ruth Pat-Horenzcyk, Herzog Hospital

Posttraumaattisen ahdistuksen tunnistaminen taaperoiden ja heidän vanhempiensa keskuudessa jatkuvan terrorismille tai sodalle altistumisen jälkeen

Hankkeen tavoitteena on tunnistaa lapset, jotka kärsivät posttraumaattisesta ahdistuksesta ja lisäämään kykyä tarjota hoitoa heille ja heidän huoltajilleen. Hanke toteutetaan kolmessa kaupungissa Israelissa, Haifassa, Kiryat Shmonassa ja Sderotissa, jotka ovat alttiina terrorismille ja sodan vaikutuksille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

A. Pienten lasten seulonta ja hoidon toteuttaminen Seulonta koostuu itseraportoivista kyselylomakkeista ja kliinisestä vanhempien haastattelusta, jonka suorittaa koulutettu ammattihenkilö altistumisesta traumaattisille tapahtumille ja niistä aiheutuvista posttraumaattisista erityisoireista taaperoiden ja heidän vanhempiensa keskuudessa. Seulontamenettely perustuu kertyneeseen kliiniseen kokemukseen ja empiiriseen tietoon, joka on saatu Sderotissa meneillään olevassa vastaavassa hankkeessa. Vanhempien ja opettajien yhteistyö meneillään olevassa hankkeessa on ollut poikkeuksellisen korkeaa, mikä kertoo valtavasta tiedon, taitojen ja tuen tarpeesta. Aiempien kokemustemme perusteella on odotettavissa, että myös vauvaklinikan sairaanhoitajat ovat erittäin kiinnostuneita osallistumisesta.

B. Työpajat vanhemmille, opettajille, sairaanhoitajille Kaikissa projektikohteissamme (vauvaneuvolat, päiväkodit ja päiväkodit) työskentelevien esikouluopettajien ja sairaanhoitajien sekä vanhempien tietoja ja taitoja lisätään järjestämällä koulutusta sodan vaikutuksista. esikouluikäisten lasten trauma. Työpajat antavat opettajille, sairaanhoitajille ja vanhemmille paremmin tietoa trauman emotionaalisista vaikutuksista pienille lapsille ja lisäävät taitoja auttaa esikouluikäisiä lapsia hallitsemaan emotionaalista ahdistusta sekä auttamaan heitä selviytymään traumaaltistumisen emotionaalisista seurauksista.

C. Hoitotoimenpiteet Kaikki taaperolapset, joilla on posttraumaattinen ahdistus, saavat dyadista hoitoa, joka keskittyy posttrauman hoitoon. Vanhempien ja lasten dyadisen hoidon tavoitteena on lisätä vanhempien sopeutumista taaperoinsa ja heidän tarpeisiinsa kriisitilanteissa. Sderotin paikalliset harjoittajat, jotka toteuttavat tätä huippuluokan hoitoa, saivat kauhun ja trauman kontekstiin mukautetun erikoiskoulutuksen, jonka antoi lasten traumaasiantuntija Mount Sinai Medical Centeristä New Yorkista.

D. Hoidon arviointi Hoidon tehokkuuden arviointi (dyadinen hoito) arvioidaan ennen ja jälkeen haastatteluilla, jotka koulutetut ammattilaiset suorittavat kaikkien dyadiseen hoitoon osallistuvien vanhempien kanssa kussakin kolmesta kaupungista

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jerusalem, Israel
        • Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perheet, joissa on 1-6-vuotiaita lapsia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Perheet, joissa on 1-6-vuotiaita lapsia.
  • Sderotissa, Kyriat Shmonassa ja Haifassa asuvat perheet

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavia kehitysongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PTSD ja käyttäytymis- ja emotionaaliset ongelmat
Aikaikkuna: Huhtikuu 2007 - Joulukuu 2008
Huhtikuu 2007 - Joulukuu 2008

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Äidin masennus ja PTSD
Aikaikkuna: Huhtikuu 2007 - Joulukuu 2008
Huhtikuu 2007 - Joulukuu 2008

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Äidin joustavuus
Aikaikkuna: Huhtikuu 2008 - Joulukuu 2008
Huhtikuu 2008 - Joulukuu 2008

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.d, Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma
  • Päätutkija: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.D, The Israel Center for the Treatment of Psychotrauma

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa