- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00600418
Taaperoiden ja heidän vanhempiensa tunnistaminen, jotka kärsivät posttraumaattisesta ahdistuksesta sodan ja terrorin jälkeen
Posttraumaattisen ahdistuksen tunnistaminen taaperoiden ja heidän vanhempiensa keskuudessa jatkuvan terrorismille tai sodalle altistumisen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
A. Pienten lasten seulonta ja hoidon toteuttaminen Seulonta koostuu itseraportoivista kyselylomakkeista ja kliinisestä vanhempien haastattelusta, jonka suorittaa koulutettu ammattihenkilö altistumisesta traumaattisille tapahtumille ja niistä aiheutuvista posttraumaattisista erityisoireista taaperoiden ja heidän vanhempiensa keskuudessa. Seulontamenettely perustuu kertyneeseen kliiniseen kokemukseen ja empiiriseen tietoon, joka on saatu Sderotissa meneillään olevassa vastaavassa hankkeessa. Vanhempien ja opettajien yhteistyö meneillään olevassa hankkeessa on ollut poikkeuksellisen korkeaa, mikä kertoo valtavasta tiedon, taitojen ja tuen tarpeesta. Aiempien kokemustemme perusteella on odotettavissa, että myös vauvaklinikan sairaanhoitajat ovat erittäin kiinnostuneita osallistumisesta.
B. Työpajat vanhemmille, opettajille, sairaanhoitajille Kaikissa projektikohteissamme (vauvaneuvolat, päiväkodit ja päiväkodit) työskentelevien esikouluopettajien ja sairaanhoitajien sekä vanhempien tietoja ja taitoja lisätään järjestämällä koulutusta sodan vaikutuksista. esikouluikäisten lasten trauma. Työpajat antavat opettajille, sairaanhoitajille ja vanhemmille paremmin tietoa trauman emotionaalisista vaikutuksista pienille lapsille ja lisäävät taitoja auttaa esikouluikäisiä lapsia hallitsemaan emotionaalista ahdistusta sekä auttamaan heitä selviytymään traumaaltistumisen emotionaalisista seurauksista.
C. Hoitotoimenpiteet Kaikki taaperolapset, joilla on posttraumaattinen ahdistus, saavat dyadista hoitoa, joka keskittyy posttrauman hoitoon. Vanhempien ja lasten dyadisen hoidon tavoitteena on lisätä vanhempien sopeutumista taaperoinsa ja heidän tarpeisiinsa kriisitilanteissa. Sderotin paikalliset harjoittajat, jotka toteuttavat tätä huippuluokan hoitoa, saivat kauhun ja trauman kontekstiin mukautetun erikoiskoulutuksen, jonka antoi lasten traumaasiantuntija Mount Sinai Medical Centeristä New Yorkista.
D. Hoidon arviointi Hoidon tehokkuuden arviointi (dyadinen hoito) arvioidaan ennen ja jälkeen haastatteluilla, jotka koulutetut ammattilaiset suorittavat kaikkien dyadiseen hoitoon osallistuvien vanhempien kanssa kussakin kolmesta kaupungista
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perheet, joissa on 1-6-vuotiaita lapsia.
- Sderotissa, Kyriat Shmonassa ja Haifassa asuvat perheet
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavia kehitysongelmia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PTSD ja käyttäytymis- ja emotionaaliset ongelmat
Aikaikkuna: Huhtikuu 2007 - Joulukuu 2008
|
Huhtikuu 2007 - Joulukuu 2008
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Äidin masennus ja PTSD
Aikaikkuna: Huhtikuu 2007 - Joulukuu 2008
|
Huhtikuu 2007 - Joulukuu 2008
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Äidin joustavuus
Aikaikkuna: Huhtikuu 2008 - Joulukuu 2008
|
Huhtikuu 2008 - Joulukuu 2008
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.d, Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma
- Päätutkija: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.D, The Israel Center for the Treatment of Psychotrauma
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Rpat2CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .