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Identificación de niños pequeños y sus padres que sufren angustia postraumática después de la guerra y el terrorismo

3 de septiembre de 2013 actualizado por: Dr. Ruth Pat-Horenzcyk, Herzog Hospital

Identificación de la angustia postraumática entre los niños pequeños y sus padres después de la exposición continua al terrorismo o la guerra

El proyecto tiene como objetivo identificar a los niños que sufren angustia postraumática y aumentar la capacidad para brindarles tratamiento a ellos y a sus cuidadores. El proyecto se implementará en 3 ciudades de Israel, Haifa, Kiryat Shmona y Sderot, expuestas al terrorismo y los efectos de la guerra.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

A. Evaluación de niños pequeños e implementación del tratamiento La evaluación consistirá en cuestionarios de autoinforme y una entrevista clínica con los padres, realizada por un profesional capacitado sobre la exposición a eventos traumáticos y los síntomas postraumáticos específicos resultantes entre los niños pequeños y sus padres. El procedimiento de selección se basa en la experiencia clínica acumulada y los datos empíricos obtenidos en el proyecto similar en curso en Sderot. El nivel de cooperación de los padres y maestros en el proyecto en curso ha sido excepcionalmente alto, lo que indica una tremenda necesidad de conocimientos, habilidades y apoyo. Basándonos en nuestra experiencia previa, se anticipa que las enfermeras de la clínica de bebés sanos también estarán muy interesadas en participar.

B. Talleres para padres, maestros, enfermeras El conocimiento y las habilidades de los maestros de preescolar y las enfermeras que trabajan en todos los lugares de nuestros proyectos (clínicas para bebés, guarderías y jardines de infancia), así como los padres, se incrementarán al brindar capacitación sobre el impacto de la guerra. trauma relacionado en niños en edad preescolar. Los talleres equiparán mejor a los maestros, enfermeras y padres con conocimientos sobre el impacto emocional del trauma en los niños pequeños y aumentarán las habilidades para ayudar a los niños en edad preescolar a contener la angustia emocional, así como ayudarlos a sobrellevar las consecuencias emocionales de la exposición al trauma.

C. Intervenciones de tratamiento Todos los niños pequeños identificados con angustia postraumática recibirán un tratamiento diádico enfocado en lidiar con el postraumático. El tratamiento diádico que involucra a padres e hijos tiene como objetivo aumentar la sintonía de los padres con sus niños pequeños y sus necesidades en tiempos de crisis. Los médicos locales en Sderot que implementan este tratamiento de vanguardia recibieron capacitación especializada adaptada al contexto de terror y trauma por parte de un especialista en trauma infantil del Centro Médico Mount Sinai en Nueva York.

D. Evaluación del tratamiento La evaluación de la eficacia del tratamiento (tratamiento diádico) se evaluará mediante entrevistas previas y posteriores que llevarán a cabo profesionales capacitados con todos los padres que participan en los tratamientos diádicos en cada una de las tres ciudades.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel
        • Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 6 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Familias con niños de 1 a 6 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Familias con niños de 1 a 6 años.
  • Familias que viven en Sderot, Kyriat Shmona y Haifa

Criterio de exclusión:

  • Problemas graves de desarrollo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
PTSD y problemas emocionales y de comportamiento
Periodo de tiempo: Abril 2007- Diciembre 2008
Abril 2007- Diciembre 2008

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Depresión materna y TEPT
Periodo de tiempo: Abril 2007- Diciembre 2008
Abril 2007- Diciembre 2008

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Flexibilidad materna
Periodo de tiempo: Abril 2008- Diciembre 2008
Abril 2008- Diciembre 2008

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.d, Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma
  • Investigador principal: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.D, The Israel Center for the Treatment of Psychotrauma

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de septiembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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