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Identificando crianças pequenas e seus pais que sofrem de angústia pós-traumática após guerra e terror

3 de setembro de 2013 atualizado por: Dr. Ruth Pat-Horenzcyk, Herzog Hospital

Identificando sofrimento pós-traumático entre crianças pequenas e seus pais após exposição contínua ao terrorismo ou guerra

O projeto visa identificar crianças que sofrem de sofrimento pós-traumático e aumentar a capacidade de fornecer tratamento para elas e seus cuidadores. O projeto será implementado em 3 cidades em Israel, Haifa, Kiryat Shmona e Sderot, expostas ao terrorismo e aos efeitos da guerra

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A. Triagem de crianças pequenas e implementação do tratamento A triagem consistirá em questionários de autorrelato e uma entrevista clínica com os pais, conduzida por profissionais treinados sobre a exposição a eventos traumáticos e sintomas específicos pós-traumáticos resultantes entre as crianças e seus pais. O procedimento de triagem é baseado na experiência clínica acumulada e nos dados empíricos obtidos no projeto semelhante em andamento em Sderot. O nível de cooperação de pais e professores no projeto em andamento tem sido excepcionalmente alto, indicando uma enorme necessidade de conhecimento, habilidades e apoio. Com base em nossa experiência anterior, espera-se que as enfermeiras de clínicas de puericultura também estejam extremamente interessadas em participar.

B. Workshops para pais, professores, enfermeiros O conhecimento e as habilidades dos professores e enfermeiros da pré-escola que trabalham em todos os nossos projetos (clínicas infantis, creches e jardins de infância), bem como dos pais, serão aumentados ao fornecer treinamento sobre o impacto da guerra trauma relacionado em crianças pré-escolares. Os workshops equiparão melhor os professores, enfermeiros e pais com conhecimento sobre o impacto emocional do trauma em crianças pequenas e aumentarão as habilidades para ajudar as crianças em idade pré-escolar a conter o sofrimento emocional, bem como a lidar com as consequências emocionais da exposição ao trauma.

C. Intervenções de tratamento Todas as crianças identificadas com sofrimento pós-traumático receberão tratamento diádico focado em lidar com o pós-trauma. O tratamento diádico envolvendo pais e filhos visa aumentar a sintonia dos pais com seus filhos pequenos e suas necessidades em momentos de crise. Os praticantes locais em Sderot que implementam este tratamento de ponta receberam treinamento especializado ajustado ao contexto de terror e trauma por um especialista em trauma infantil do Mount Sinai Medical Center, em Nova York.

D. Avaliação do tratamento A avaliação da eficácia do tratamento (tratamento diádico) será avaliada por meio de entrevistas pré e pós que serão realizadas por profissionais treinados com todos os pais participantes dos tratamentos diádicos em cada uma das três cidades

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jerusalem, Israel
        • Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 6 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Famílias com crianças de 1 a 6 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Famílias com crianças de 1 a 6 anos.
  • Famílias que vivem em Sderot, Kyriat Shmona e Haifa

Critério de exclusão:

  • Problemas graves de desenvolvimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
PTSD e problemas comportamentais e emocionais
Prazo: Abril 2007- Dezembro 2008
Abril 2007- Dezembro 2008

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Depressão materna e TEPT
Prazo: Abril de 2007- dezembro de 2008
Abril de 2007- dezembro de 2008

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Flexibilidade materna
Prazo: Abril 2008- Dezembro 2008
Abril 2008- Dezembro 2008

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.d, Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma
  • Investigador principal: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.D, The Israel Center for the Treatment of Psychotrauma

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

25 de janeiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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