- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00600418
Identificando crianças pequenas e seus pais que sofrem de angústia pós-traumática após guerra e terror
Identificando sofrimento pós-traumático entre crianças pequenas e seus pais após exposição contínua ao terrorismo ou guerra
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A. Triagem de crianças pequenas e implementação do tratamento A triagem consistirá em questionários de autorrelato e uma entrevista clínica com os pais, conduzida por profissionais treinados sobre a exposição a eventos traumáticos e sintomas específicos pós-traumáticos resultantes entre as crianças e seus pais. O procedimento de triagem é baseado na experiência clínica acumulada e nos dados empíricos obtidos no projeto semelhante em andamento em Sderot. O nível de cooperação de pais e professores no projeto em andamento tem sido excepcionalmente alto, indicando uma enorme necessidade de conhecimento, habilidades e apoio. Com base em nossa experiência anterior, espera-se que as enfermeiras de clínicas de puericultura também estejam extremamente interessadas em participar.
B. Workshops para pais, professores, enfermeiros O conhecimento e as habilidades dos professores e enfermeiros da pré-escola que trabalham em todos os nossos projetos (clínicas infantis, creches e jardins de infância), bem como dos pais, serão aumentados ao fornecer treinamento sobre o impacto da guerra trauma relacionado em crianças pré-escolares. Os workshops equiparão melhor os professores, enfermeiros e pais com conhecimento sobre o impacto emocional do trauma em crianças pequenas e aumentarão as habilidades para ajudar as crianças em idade pré-escolar a conter o sofrimento emocional, bem como a lidar com as consequências emocionais da exposição ao trauma.
C. Intervenções de tratamento Todas as crianças identificadas com sofrimento pós-traumático receberão tratamento diádico focado em lidar com o pós-trauma. O tratamento diádico envolvendo pais e filhos visa aumentar a sintonia dos pais com seus filhos pequenos e suas necessidades em momentos de crise. Os praticantes locais em Sderot que implementam este tratamento de ponta receberam treinamento especializado ajustado ao contexto de terror e trauma por um especialista em trauma infantil do Mount Sinai Medical Center, em Nova York.
D. Avaliação do tratamento A avaliação da eficácia do tratamento (tratamento diádico) será avaliada por meio de entrevistas pré e pós que serão realizadas por profissionais treinados com todos os pais participantes dos tratamentos diádicos em cada uma das três cidades
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Famílias com crianças de 1 a 6 anos.
- Famílias que vivem em Sderot, Kyriat Shmona e Haifa
Critério de exclusão:
- Problemas graves de desenvolvimento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
PTSD e problemas comportamentais e emocionais
Prazo: Abril 2007- Dezembro 2008
|
Abril 2007- Dezembro 2008
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Depressão materna e TEPT
Prazo: Abril de 2007- dezembro de 2008
|
Abril de 2007- dezembro de 2008
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Flexibilidade materna
Prazo: Abril 2008- Dezembro 2008
|
Abril 2008- Dezembro 2008
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.d, Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma
- Investigador principal: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.D, The Israel Center for the Treatment of Psychotrauma
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Rpat2CTIL
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .