- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00600418
Identyfikacja małych dzieci i ich rodziców cierpiących na stres pourazowy po wojnie i terrorze
Rozpoznawanie stresu pourazowego wśród małych dzieci i ich rodziców po ciągłej ekspozycji na terroryzm lub wojnę
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
A. Badanie przesiewowe małych dzieci i wdrożenie leczenia Badanie przesiewowe będzie się składało z kwestionariuszy samoopisowych oraz wywiadu klinicznego z rodzicami, przeprowadzonego przez przeszkolonego profesjonalistę na temat narażenia na zdarzenia traumatyczne i wynikających z nich specyficznych symptomów pourazowych wśród małych dzieci i ich rodziców. Procedura przesiewowa opiera się na zgromadzonym doświadczeniu klinicznym i danych empirycznych uzyskanych w ramach trwającego podobnego projektu w Sderot. Poziom współpracy rodziców i nauczycieli w realizowanym projekcie jest wyjątkowo wysoki, co wskazuje na ogromne zapotrzebowanie na wiedzę, umiejętności i wsparcie. Opierając się na naszych wcześniejszych doświadczeniach, przewiduje się, że pielęgniarki z poradni zdrowego dziecka również będą bardzo zainteresowane udziałem.
B. Warsztaty dla rodziców, nauczycieli, pielęgniarek Wiedza i umiejętności nauczycieli przedszkolnych i pielęgniarek pracujących we wszystkich obiektach naszych projektów (przychodnie, żłobki i przedszkola) oraz rodziców zostaną poszerzone o szkolenia dotyczące skutków wojny traumatyczne przeżycia u dzieci w wieku przedszkolnym. Warsztaty lepiej wyposażą nauczycieli, pielęgniarki i rodziców w wiedzę na temat emocjonalnego wpływu traumy na małe dzieci oraz zwiększą umiejętności pomocy dzieciom w wieku przedszkolnym w radzeniu sobie z emocjonalnymi konsekwencjami narażenia na traumę.
C. Interwencje terapeutyczne Wszystkie małe dzieci, u których rozpoznano zespół stresu pourazowego, otrzymają terapię diadyczną skoncentrowaną na radzeniu sobie z zespołem stresu pourazowego. Terapia diadyczna z udziałem rodziców i dzieci ma na celu zwiększenie zestrojenia rodziców z maluchem i jego potrzebami w sytuacjach kryzysowych. Lokalni praktycy w Sderot wdrażający to nowatorskie leczenie przeszli specjalistyczne szkolenie dostosowane do kontekstu terroru i traumy przez specjalistę urazów dziecięcych z Mount Sinai Medical Center w Nowym Jorku.
D. Ocena leczenia Ocena skuteczności leczenia (leczenie w diadzie) zostanie oceniona na podstawie wywiadów przed i po, które zostaną przeprowadzone przez przeszkolonych specjalistów ze wszystkimi rodzicami uczestniczącymi w leczeniu w diadzie w każdym z trzech miast
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael
- Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rodziny z dziećmi w wieku 1-6 lat.
- Rodziny mieszkające w Sderot, Kyriat Shmona i Hajfie
Kryteria wyłączenia:
- Poważne problemy rozwojowe
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
PTSD oraz problemy behawioralne i emocjonalne
Ramy czasowe: Kwiecień 2007 - grudzień 2008
|
Kwiecień 2007 - grudzień 2008
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Depresja matki i zespół stresu pourazowego
Ramy czasowe: Kwiecień 2007- grudzień 2008
|
Kwiecień 2007- grudzień 2008
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Elastyczność matki
Ramy czasowe: Kwiecień 2008 - grudzień 2008
|
Kwiecień 2008 - grudzień 2008
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.d, Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma
- Główny śledczy: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.D, The Israel Center for the Treatment of Psychotrauma
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Rpat2CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .