Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja małych dzieci i ich rodziców cierpiących na stres pourazowy po wojnie i terrorze

3 września 2013 zaktualizowane przez: Dr. Ruth Pat-Horenzcyk, Herzog Hospital

Rozpoznawanie stresu pourazowego wśród małych dzieci i ich rodziców po ciągłej ekspozycji na terroryzm lub wojnę

Celem projektu jest identyfikacja dzieci cierpiących na zespół stresu pourazowego oraz zwiększenie możliwości leczenia ich i ich opiekunów. Projekt będzie realizowany w 3 miastach w Izraelu, Hajfie, Kiryat Szmona i Sderot, narażonych na terroryzm i skutki wojny

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

A. Badanie przesiewowe małych dzieci i wdrożenie leczenia Badanie przesiewowe będzie się składało z kwestionariuszy samoopisowych oraz wywiadu klinicznego z rodzicami, przeprowadzonego przez przeszkolonego profesjonalistę na temat narażenia na zdarzenia traumatyczne i wynikających z nich specyficznych symptomów pourazowych wśród małych dzieci i ich rodziców. Procedura przesiewowa opiera się na zgromadzonym doświadczeniu klinicznym i danych empirycznych uzyskanych w ramach trwającego podobnego projektu w Sderot. Poziom współpracy rodziców i nauczycieli w realizowanym projekcie jest wyjątkowo wysoki, co wskazuje na ogromne zapotrzebowanie na wiedzę, umiejętności i wsparcie. Opierając się na naszych wcześniejszych doświadczeniach, przewiduje się, że pielęgniarki z poradni zdrowego dziecka również będą bardzo zainteresowane udziałem.

B. Warsztaty dla rodziców, nauczycieli, pielęgniarek Wiedza i umiejętności nauczycieli przedszkolnych i pielęgniarek pracujących we wszystkich obiektach naszych projektów (przychodnie, żłobki i przedszkola) oraz rodziców zostaną poszerzone o szkolenia dotyczące skutków wojny traumatyczne przeżycia u dzieci w wieku przedszkolnym. Warsztaty lepiej wyposażą nauczycieli, pielęgniarki i rodziców w wiedzę na temat emocjonalnego wpływu traumy na małe dzieci oraz zwiększą umiejętności pomocy dzieciom w wieku przedszkolnym w radzeniu sobie z emocjonalnymi konsekwencjami narażenia na traumę.

C. Interwencje terapeutyczne Wszystkie małe dzieci, u których rozpoznano zespół stresu pourazowego, otrzymają terapię diadyczną skoncentrowaną na radzeniu sobie z zespołem stresu pourazowego. Terapia diadyczna z udziałem rodziców i dzieci ma na celu zwiększenie zestrojenia rodziców z maluchem i jego potrzebami w sytuacjach kryzysowych. Lokalni praktycy w Sderot wdrażający to nowatorskie leczenie przeszli specjalistyczne szkolenie dostosowane do kontekstu terroru i traumy przez specjalistę urazów dziecięcych z Mount Sinai Medical Center w Nowym Jorku.

D. Ocena leczenia Ocena skuteczności leczenia (leczenie w diadzie) zostanie oceniona na podstawie wywiadów przed i po, które zostaną przeprowadzone przez przeszkolonych specjalistów ze wszystkimi rodzicami uczestniczącymi w leczeniu w diadzie w każdym z trzech miast

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Jerusalem, Izrael
        • Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 6 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rodziny z dziećmi w wieku 1-6 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rodziny z dziećmi w wieku 1-6 lat.
  • Rodziny mieszkające w Sderot, Kyriat Shmona i Hajfie

Kryteria wyłączenia:

  • Poważne problemy rozwojowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
PTSD oraz problemy behawioralne i emocjonalne
Ramy czasowe: Kwiecień 2007 - grudzień 2008
Kwiecień 2007 - grudzień 2008

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Depresja matki i zespół stresu pourazowego
Ramy czasowe: Kwiecień 2007- grudzień 2008
Kwiecień 2007- grudzień 2008

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Elastyczność matki
Ramy czasowe: Kwiecień 2008 - grudzień 2008
Kwiecień 2008 - grudzień 2008

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.d, Isreal Center for the Treatment of Psychotrauma
  • Główny śledczy: Ruth Pat-Horenczyk, Ph.D, The Israel Center for the Treatment of Psychotrauma

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 września 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj