Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eating Behavior in Adolescents

This study will explore the eating habits of adolescents and determine if eating behavior is linked to genetics.

Healthy adolescents between 13 and 17 years of age may be eligible for this study. Candidates come to the NIH Clinical Center at 8:00 AM to be screened with the following:

  • Medical history and brief physical examination, including height, weight, and body fat measurements. Body fat is measured using a device called a Bod Pod. The adolescent sits inside the device for about 5 minutes and the machine determines body fat by measuring air movement. The adolescent must wear a tight-fitting swimsuit for this test.
  • Urine test to look for sugar or protein in the urine and to test for pregnancy in females.
  • Blood tests for routine chemistries and for gene studies related to eating behaviors.
  • Questionnaires and interviews about the adolescent s general health and eating habits.
  • Acclimatization to test meal conditions for the study. The adolescent is given a breakfast shake to drink.

Participants come to the NIH Clinical Center at 10:30 AM for laboratory meal testing. At this visit, the adolescent does the following:

  • Eats food from a buffet of everyday foods that most kids eat.
  • Fills out questionnaires.
  • Tastes and rates the flavor of a variety of snack foods.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Little is known about the eating behaviors that place adolescents at heightened risk for overweight. In the proposed study, we aim to investigate the role that eating behaviors and genes may play in the development of overweight. Participants will be adolescent girls and boys from a racially/ethnically diverse sample of adolescents from the DC Metro community. Adolescent eating behavior will be observed during laboratory test meals. Adolescents will be provided with a large buffet of foods or a standard meal and instructed to eat until you are no longer hungry. Thirty minutes later, they will taste and rate a variety of highly palatable snack foods. Blood tests will be conducted to examine genes related to eating behavior. Assessments also will include affective states, degree of hunger, degree of fullness, body image satisfaction, disordered eating attitudes and behaviors, and measures of interpersonal interactions.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

301

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • INCLUSION CRITERIA:

Volunteers will qualify for participation in the study if they meet the following criteria:

  1. <TAB>Age 13-17 years.
  2. <TAB>Good general health as indicated by medical history and physical examination.
  3. <TAB>Negative urine glucose and normal electrolytes, hepatic, and thyroid function.
  4. <TAB>For the fMRI portion only: right handedness (required for standardization of responses).
  5. <TAB>For the fMRI portion only: female.
  6. <TAB>For the fMRI portion only: overweight (BMI greater than or equal to 85th percentile for age and sex).

EXCLUSION CRITERIA:

Volunteers will be excluded if they have any of the following:

  1. <TAB>Medical problem likely to affect caloric intake.
  2. <TAB>History of any condition including psychiatric disorders in either child or their responsible parent that in the opinion of the investigators would impede competence to sign consent, interfere with adherence to procedures, or possibly hinder completion of the study.
  3. <TAB>Pregnancy.
  4. <TAB>Use of medication likely to affect caloric intake.
  5. <TAB>History of significant neurological injury or insult.
  6. <TAB>For the fMRI portion only: braces (or other metal) that would interfere with the fMRI procedure.
  7. <TAB>For the fMRI portion only: non-native English speakers (required for standardization of responses).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2008

Opintojen valmistuminen

Tiistai 8. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 10. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 8. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa