Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eating Behavior in Adolescents

This study will explore the eating habits of adolescents and determine if eating behavior is linked to genetics.

Healthy adolescents between 13 and 17 years of age may be eligible for this study. Candidates come to the NIH Clinical Center at 8:00 AM to be screened with the following:

  • Medical history and brief physical examination, including height, weight, and body fat measurements. Body fat is measured using a device called a Bod Pod. The adolescent sits inside the device for about 5 minutes and the machine determines body fat by measuring air movement. The adolescent must wear a tight-fitting swimsuit for this test.
  • Urine test to look for sugar or protein in the urine and to test for pregnancy in females.
  • Blood tests for routine chemistries and for gene studies related to eating behaviors.
  • Questionnaires and interviews about the adolescent s general health and eating habits.
  • Acclimatization to test meal conditions for the study. The adolescent is given a breakfast shake to drink.

Participants come to the NIH Clinical Center at 10:30 AM for laboratory meal testing. At this visit, the adolescent does the following:

  • Eats food from a buffet of everyday foods that most kids eat.
  • Fills out questionnaires.
  • Tastes and rates the flavor of a variety of snack foods.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Little is known about the eating behaviors that place adolescents at heightened risk for overweight. In the proposed study, we aim to investigate the role that eating behaviors and genes may play in the development of overweight. Participants will be adolescent girls and boys from a racially/ethnically diverse sample of adolescents from the DC Metro community. Adolescent eating behavior will be observed during laboratory test meals. Adolescents will be provided with a large buffet of foods or a standard meal and instructed to eat until you are no longer hungry. Thirty minutes later, they will taste and rate a variety of highly palatable snack foods. Blood tests will be conducted to examine genes related to eating behavior. Assessments also will include affective states, degree of hunger, degree of fullness, body image satisfaction, disordered eating attitudes and behaviors, and measures of interpersonal interactions.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

301

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INCLUSION CRITERIA:

Volunteers will qualify for participation in the study if they meet the following criteria:

  1. <TAB>Age 13-17 years.
  2. <TAB>Good general health as indicated by medical history and physical examination.
  3. <TAB>Negative urine glucose and normal electrolytes, hepatic, and thyroid function.
  4. <TAB>For the fMRI portion only: right handedness (required for standardization of responses).
  5. <TAB>For the fMRI portion only: female.
  6. <TAB>For the fMRI portion only: overweight (BMI greater than or equal to 85th percentile for age and sex).

EXCLUSION CRITERIA:

Volunteers will be excluded if they have any of the following:

  1. <TAB>Medical problem likely to affect caloric intake.
  2. <TAB>History of any condition including psychiatric disorders in either child or their responsible parent that in the opinion of the investigators would impede competence to sign consent, interfere with adherence to procedures, or possibly hinder completion of the study.
  3. <TAB>Pregnancy.
  4. <TAB>Use of medication likely to affect caloric intake.
  5. <TAB>History of significant neurological injury or insult.
  6. <TAB>For the fMRI portion only: braces (or other metal) that would interfere with the fMRI procedure.
  7. <TAB>For the fMRI portion only: non-native English speakers (required for standardization of responses).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

5 maart 2008

Studie voltooiing

8 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

10 maart 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2017

Laatst geverifieerd

8 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren