Obstruktiivisen uniapnean vaikutus lääketieteellisiin tuloksiin mahalaukun ohitusleikkauksen jälkeen
maanantai 17. lokakuuta 2016 päivittänyt: Anthony Doufas, Stanford University
Obstruktiivisen uniapnean vaikutus lääketieteellisiin ja neurokäyttäytymistuloksiin mahalaukun ohitusleikkauksen jälkeen – tutkiva tutkimus
Obstruktiivinen uniapnea (OSA) on oireyhtymä, jolle on tunnusomaista unen aikana toistuvat hengitysteiden tukkeumat, jotka johtavat veren alhaiseen happipitoisuuteen ja huonoon unen laatuun.
Molemmat vaikutukset liittyvät lääketieteellisiin, neurologisiin ja kognitiivisiin häiriöihin potilailla, joilla on OSA.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, kuinka OSA vaikuttaa lääketieteellisiin ja hermokäyttäytymiseen liittyviin tuloksiin sairaalloisesti liikalihavien potilaiden mahalaukun ohitusleikkauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Suunniteltu laparoskooppiseen roux-en-Y mahalaukun ohitusleikkaukseen (RYGB) OSA:n olemassaolo tai puuttuminen vahvistettu polysomnografialla Englannin puhutun ja kirjoitetun kielen ymmärtäminen
Poissulkemiskriteerit:
Merkittävä psykiatrinen, neurologinen tai neuromuskulaarinen häiriö Aiemmin hoitamaton kilpirauhassairaus Tunnettu diabetes mellitus Aiemmin ollut aivohalvaus, johon liittyy tai ei ole ilmeisiä neurologisia häiriöitä Alkoholin kulutus yli 2 annosta päivässä tai huumeiden väärinkäyttö. Kävi aiemmin unitutkimuksessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Preoperatiivisen OSA:n vaikutus pitkäaikaiseen neurokognitiiviseen toimintaan Roux-en-Y mahalaukun ohitusleikkauksen (RYGB) jälkeen painonpudotukseen sairaalloisesti lihavilla potilailla
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
|
1 vuosi leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Preoperatiivisen neurokognitiivisen vajaatoiminnan vaikutus pitkäaikaiseen neurokognitiiviseen toimintaan RYGB:n jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
|
1 vuosi leikkauksen jälkeen
|
|
Preoperatiivisen neurokognitiivisen vajaatoiminnan vaikutus painonpudotustoimintoon RYGB:n jälkeen ja miten tämä liittyy OSA:n esiintymiseen
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
|
1 vuosi leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. toukokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. toukokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 6. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 18. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. lokakuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SU-04282008-1124
- 11812
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .