Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kauko-infrapunasäteilytys aivohalvauksen kuntoutukseen

perjantai 2. tammikuuta 2009 päivittänyt: GAAD Medical Research Institute Inc.

Vaihe 1 -tutkimus kauko-infrapunasäteilyn käytön tehokkuuden määrittämiseksi aivohalvauksen kuntoutuksessa

Aivohalvaus on aivotoiminnan äkillinen menetys. Se johtuu veren virtauksen keskeytymisestä aivoihin (iskeeminen aivohalvaus) tai aivojen verisuonten repeämisestä (hemorraginen aivohalvaus). Tässä tutkimuksessa tutkitaan kauko-infrapunasäteilyn käyttöä aivohalvauksen kuntoutuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus on aivotoiminnan äkillinen menetys. Verenvirtauksen katkeaminen tai verisuonten repeämä aiheuttaa aivosolujen (neuronien) kuoleman vaurioituneella alueella. Aivohalvauksen vaikutukset riippuvat siitä, missä aivot loukkaantuivat, sekä kuinka paljon vaurioita tapahtui. Aivohalvaus voi vaikuttaa useisiin alueisiin, mukaan lukien kykyysi liikkua, nähdä, muistaa, puhua, perustella sekä lukea ja kirjoittaa.

Täten oletetaan, että keskushermoston, endokriinisen järjestelmän ja koko kehon säteilytys kauko-infrapunalla, jonka aallonpituus on 5-20 mikronia, voisi estää, hallita, hallita tai mahdollisesti johtaa aivohalvauksen saaneiden ihmisten täydelliseen kuntoutukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ihmiset, joilla on aivohalvaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Säteily: Kaukoinfrapunasäteily (aallonpituus 5 μm - 20 μm)
Säteily: Kauko-infrapunasäteily
Säteily: Kaukoinfrapunasäteily (5 μm - 20 μm aallonpituus) Kaukoinfrapunasäteily 30 - 40 minuuttia hoitokertaa kohden.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aivohalvauksen hoito ja hoito
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seuraavien kuntoutus: kyky liikkua, nähdä, muistaa, puhua, järkeillä sekä lukea ja kirjoittaa.
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

GAAD Medical Research Institute Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. toukokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. toukokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 5. tammikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GAAD-SR-CTP1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa