- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00675155
Langt infrarød bestråling for slagrehabilitering
Fase 1-studie for å bestemme effektiviteten av å bruke fjern infrarød stråling for hjerneslagrehabilitering
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Et hjerneslag er et plutselig tap av hjernefunksjon. Avbrudd i blodstrømmen eller brudd på blodkar fører til at hjerneceller (nevroner) i det berørte området dør. Effektene av et slag avhenger av hvor hjernen ble skadet, samt hvor mye skade som oppsto. Et slag kan påvirke en rekke områder, inkludert din evne til å bevege seg, se, huske, snakke, resonnere og lese og skrive.
Det postuleres herved at bestråling ved bruk av langt infrarødt, med bølgelengder mellom 5 til 20 mikron, av sentralnervesystemet, det endokrine systemet og hele kroppen kan forebygge, kontrollere, styre eller muligens føre til fullstendig rehabilitering av personer med hjerneslag.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M4V 1L5
- The Centre for Incurable Diseases
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer med hjerneslag
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1
Stråling: Langt infrarød stråling (5μm til 20μm bølgelengde)
|
Stråling: Fjerninfrarød stråling (5μm til 20μm bølgelengde) Fjerninfrarød stråling i 30 til 40 minutter per behandlingsøkt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Behandling og behandling av hjerneslag
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Rehabilitering av følgende: evne til å bevege seg, se, huske, snakke, resonnere og lese og skrive.
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GAAD-SR-CTP1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .