Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verre infraroodstraling voor revalidatie na een beroerte

2 januari 2009 bijgewerkt door: GAAD Medical Research Institute Inc.

Fase 1-studie om de werkzaamheid te bepalen van het gebruik van ver-infraroodstraling voor revalidatie na een beroerte

Een beroerte is een plotseling verlies van hersenfunctie. Het wordt veroorzaakt door de onderbreking van de bloedstroom naar de hersenen (ischemische beroerte) of het scheuren van bloedvaten in de hersenen (hemorragische beroerte). Deze studie zal het gebruik van ver-infraroodstraling voor revalidatie na een beroerte onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een beroerte is een plotseling verlies van hersenfunctie. De onderbreking van de bloedstroom of het scheuren van bloedvaten zorgt ervoor dat hersencellen (neuronen) in het getroffen gebied afsterven. De effecten van een beroerte zijn afhankelijk van waar de hersenen gewond zijn geraakt en hoeveel schade er is opgetreden. Een beroerte kan van invloed zijn op een aantal gebieden, waaronder uw vermogen om te bewegen, zien, onthouden, spreken, redeneren en lezen en schrijven.

Hierbij wordt verondersteld dat bestraling met behulp van ver-infrarood, met een golflengte tussen 5 en 20 micron, van het centrale zenuwstelsel, het endocriene systeem en het hele lichaam mensen met een beroerte kan voorkomen, beheersen, beheersen of mogelijk kan leiden tot volledige revalidatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mensen met een beroerte

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Straling: ver-infraroodstraling (golflengte van 5 μm tot 20 μm)
Straling: Ver Infrarood Straling
Straling: Ver-infraroodstraling (5 μm tot 20 μm golflengte) Ver-infraroodstraling gedurende 30 tot 40 minuten per behandelingssessie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beheer en genezing van een beroerte
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Rehabilitatie van het volgende: vermogen om te bewegen, zien, onthouden, spreken, redeneren en lezen en schrijven.
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2008

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 mei 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

8 mei 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 januari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 januari 2009

Laatst geverifieerd

1 januari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GAAD-SR-CTP1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren