Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långt infraröd bestrålning för strokerehabilitering

2 januari 2009 uppdaterad av: GAAD Medical Research Institute Inc.

Fas 1-studie för att fastställa effektiviteten av att använda fjärrinfraröd strålning för strokerehabilitering

En stroke är en plötslig förlust av hjärnans funktion. Det orsakas av avbrott i blodflödet till hjärnan (ischemisk stroke) eller bristning av blodkärl i hjärnan (hemorragisk stroke). Denna studie kommer att undersöka användningen av långt infraröd strålning för strokerehabilitering.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En stroke är en plötslig förlust av hjärnans funktion. Avbrott i blodflödet eller bristning av blodkärl gör att hjärnceller (neuroner) i det drabbade området dör. Effekterna av en stroke beror på var hjärnan skadades, samt hur mycket skada som uppstod. En stroke kan påverka hur många områden som helst, inklusive din förmåga att röra sig, se, komma ihåg, tala, resonera och läsa och skriva.

Det postuleras härmed att bestrålning med fjärrinfraröd, med våglängder mellan 5 och 20 mikron, av det centrala nervsystemet, det endokrina systemet och hela kroppen skulle kunna förebygga, kontrollera, hantera eller möjligen leda till fullständig rehabilitering av personer med stroke.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Människor med stroke

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Strålning: fjärrinfraröd strålning (5 μm till 20 μm våglängd)
Strålning: Långt infraröd strålning
Strålning: Långinfraröd strålning (5 μm till 20 μm våglängd) Fjärran infraröd strålning i 30 till 40 minuter per behandlingstillfälle.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Hantering och botemedel mot stroke
Tidsram: 2 år
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Rehabilitering av följande: förmåga att röra sig, se, minnas, tala, resonera samt läsa och skriva.
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2008

Första postat (Uppskatta)

8 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GAAD-SR-CTP1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera