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Irradiação infravermelha distante para reabilitação de AVC

2 de janeiro de 2009 atualizado por: GAAD Medical Research Institute Inc.

Estudo de Fase 1 para Determinar a Eficácia do Uso de Radiação Infravermelha Distante para Reabilitação de AVC

Um acidente vascular cerebral é uma perda repentina da função cerebral. É causada pela interrupção do fluxo de sangue para o cérebro (AVC isquêmico) ou pela ruptura de vasos sanguíneos no cérebro (AVC hemorrágico). Este estudo investigará o uso da radiação infravermelha distante para a reabilitação do AVC.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Um acidente vascular cerebral é uma perda repentina da função cerebral. A interrupção do fluxo sanguíneo ou a ruptura dos vasos sanguíneos faz com que as células cerebrais (neurônios) na área afetada morram. Os efeitos de um derrame dependem de onde o cérebro foi ferido, bem como de quanto dano ocorreu. Um derrame pode afetar várias áreas, incluindo sua capacidade de se mover, ver, lembrar, falar, raciocinar, ler e escrever.

Postula-se que a irradiação por infravermelho distante, com comprimento de onda entre 5 a 20 mícrons, do sistema nervoso central, do sistema endócrino e de todo o corpo pode prevenir, controlar, gerenciar ou possivelmente levar à reabilitação completa de pessoas com acidente vascular cerebral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoas com AVC

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Radiação: Radiação infravermelha distante (comprimento de onda de 5μm a 20μm)
Radiação: Radiação infravermelha distante (comprimento de onda de 5μm a 20μm) Radiação infravermelha distante por 30 a 40 minutos por sessão de tratamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Gestão e Cura do AVC
Prazo: 2 anos
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Reabilitação do seguinte: capacidade de se mover, ver, lembrar, falar, raciocinar e ler e escrever.
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

8 de maio de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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