Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дальнее инфракрасное излучение для реабилитации после инсульта

2 января 2009 г. обновлено: GAAD Medical Research Institute Inc.

Исследование фазы 1 для определения эффективности использования дальнего инфракрасного излучения для реабилитации после инсульта

Инсульт – это внезапная потеря функции головного мозга. Это вызвано прекращением притока крови к мозгу (ишемический инсульт) или разрывом сосудов головного мозга (геморрагический инсульт). В этом исследовании будет изучено использование дальнего инфракрасного излучения для реабилитации после инсульта.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Инсульт – это внезапная потеря функции головного мозга. Прерывание кровотока или разрыв кровеносных сосудов приводит к гибели клеток головного мозга (нейронов) в пораженной области. Последствия инсульта зависят от того, где был поврежден мозг, а также от степени повреждения. Инсульт может повлиять на любое количество областей, включая вашу способность двигаться, видеть, запоминать, говорить, рассуждать, читать и писать.

Настоящим постулируется, что облучение центральной нервной системы, эндокринной системы и всего организма в дальнем инфракрасном диапазоне с длиной волны от 5 до 20 микрон может предотвратить, контролировать, управлять или, возможно, привести к полной реабилитации людей с инсультом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Люди с инсультом

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Излучение: Дальнее инфракрасное излучение (длина волны от 5 мкм до 20 мкм)
Радиация: Дальнее инфракрасное излучение
Облучение: Дальнее инфракрасное излучение (длина волны от 5 мкм до 20 мкм) Дальнее инфракрасное излучение в течение 30–40 минут за сеанс лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ведение и лечение инсульта
Временное ограничение: 2 года
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Реабилитация следующего: способности двигаться, видеть, запоминать, говорить, рассуждать, читать и писать.
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

GAAD Medical Research Institute Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 мая 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GAAD-SR-CTP1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться