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Irradiazione a infrarossi lontani per la riabilitazione dell'ictus

2 gennaio 2009 aggiornato da: GAAD Medical Research Institute Inc.

Studio di fase 1 per determinare l'efficacia dell'utilizzo della radiazione infrarossa lontana per la riabilitazione dell'ictus

Un ictus è un'improvvisa perdita della funzione cerebrale. È causato dall'interruzione del flusso di sangue al cervello (ictus ischemico) o dalla rottura dei vasi sanguigni nel cervello (ictus emorragico). Questo studio esaminerà l'uso della radiazione infrarossa lontana per la riabilitazione dell'ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un ictus è un'improvvisa perdita della funzione cerebrale. L'interruzione del flusso sanguigno o la rottura dei vasi sanguigni provoca la morte delle cellule cerebrali (neuroni) nell'area interessata. Gli effetti di un ictus dipendono da dove è stato ferito il cervello e da quanto danno si è verificato. Un ictus può avere un impatto su qualsiasi numero di aree, inclusa la capacità di muoversi, vedere, ricordare, parlare, ragionare, leggere e scrivere.

Si postula che l'irradiazione nel lontano infrarosso, con lunghezza d'onda compresa tra 5 e 20 micron, del sistema nervoso centrale, del sistema endocrino e di tutto il corpo possa prevenire, controllare, gestire o possibilmente portare alla completa riabilitazione delle persone colpite da ictus.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le persone con ictus

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Radiazione: radiazione infrarossa lontana (lunghezza d'onda da 5 μm a 20 μm)
Radiazione: Radiazioni infrarosse lontane
Radiazione: radiazione infrarossa lontana (lunghezza d'onda da 5 μm a 20 μm) radiazione infrarossa lontana per 30-40 minuti per sessione di trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gestione e cura dell'ictus
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riabilitazione delle seguenti capacità: capacità di muoversi, vedere, ricordare, parlare, ragionare e leggere e scrivere.
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

8 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GAAD-SR-CTP1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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