Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Promieniowanie dalekiej podczerwieni w rehabilitacji po udarze

2 stycznia 2009 zaktualizowane przez: GAAD Medical Research Institute Inc.

Badanie fazy 1 mające na celu określenie skuteczności wykorzystania promieniowania dalekiej podczerwieni w rehabilitacji po udarze mózgu

Udar to nagła utrata funkcji mózgu. Jest to spowodowane przerwaniem dopływu krwi do mózgu (udar niedokrwienny) lub pęknięciem naczyń krwionośnych w mózgu (udar krwotoczny). W tym badaniu zbadane zostanie zastosowanie promieniowania dalekiej podczerwieni w rehabilitacji po udarze mózgu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Udar to nagła utrata funkcji mózgu. Przerwanie przepływu krwi lub pęknięcie naczyń krwionośnych powoduje śmierć komórek mózgowych (neuronów) w dotkniętym obszarze. Skutki udaru zależą od tego, gdzie mózg został uszkodzony, a także od stopnia uszkodzenia. Udar może wpływać na wiele obszarów, w tym zdolność poruszania się, widzenia, zapamiętywania, mówienia, rozumowania oraz czytania i pisania.

Postuluje się, że naświetlanie ośrodkowego układu nerwowego, układu hormonalnego i całego organizmu daleką podczerwienią o długości fali od 5 do 20 mikronów może zapobiegać, kontrolować, leczyć lub ewentualnie prowadzić do całkowitej rehabilitacji osób po udarze mózgu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

10

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ludzie z udarem

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Promieniowanie: Promieniowanie dalekiej podczerwieni (długość fali od 5 μm do 20 μm)
Promieniowanie: Promieniowanie dalekiej podczerwieni
Promieniowanie: Promieniowanie dalekiej podczerwieni (długość fali od 5 μm do 20 μm) Promieniowanie dalekiej podczerwieni przez 30 do 40 minut na sesję zabiegową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zarządzanie i leczenie udaru
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rehabilitacja następujących czynności: zdolność poruszania się, widzenia, zapamiętywania, mówienia, rozumowania oraz czytania i pisania.
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 maja 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GAAD-SR-CTP1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Promieniowanie dalekiej podczerwieni

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj