Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Quality of Life Analysis of Treatment in Patients With Prostate Cancer on Adjuvant Zoladex Therapy (AZTEK EXT)

torstai 9. joulukuuta 2010 päivittänyt: AstraZeneca

Quality of Life Analysis of Prostate Cancer Patient's Therapy

This is an open label, non-interventional quality of life analysis for Zoladex treated prostate cancer patients by investigator's questionnaire

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1646

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Baja, Unkari
        • Research Site
      • Bekes, Unkari
        • Research Site
      • Bekescsaba, Unkari
        • Research Site
      • Budapest, Unkari
        • Research Site
      • Cegled, Unkari
        • Research Site
      • Dunaujvaros, Unkari
        • Research Site
      • Erd, Unkari
        • Research Site
      • Gyor, Unkari
        • Research Site
      • Gyula, Unkari
        • Research Site
      • Kiskunhalas, Unkari
        • Research Site
      • Nagykoros, Unkari
        • Research Site
      • Nyiregyhaza, Unkari
        • Research Site
      • Pecs, Unkari
        • Research Site
      • Sopron, Unkari
        • Research Site
      • Szeged, Unkari
        • Research Site
      • Szekesfehervar, Unkari
        • Research Site
      • Szentendre, Unkari
        • Research Site
      • Tatabanya, Unkari
        • Research Site
      • Vac, Unkari
        • Research Site
      • Zalaegerszeg, Unkari
        • Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Early or locally-advanced prostate cancer patients on androgen deprivation therapy

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Provision of informed consent
  • Early or locally-advanced prostate cancer patients on androgen deprivation therapy
  • Investigators are requested to recruit patients only with at least 1 month prior Zoladex treatment.

Exclusion Criteria:

  • Allergy to substance of medication
  • Prostate cancer patients with advanced disease

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elements of a general and three disease-specific investigator questionnaire
Aikaikkuna: Quarterly (plus or minus 3 days )
Quarterly (plus or minus 3 days )

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tutkijan arviointiraportti
Aikaikkuna: Vuosittain (plus tai miinus 1 viikko)
Vuosittain (plus tai miinus 1 viikko)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Péter Tenke, M.D., "Jahn Ferenc" City Hospital Budapest

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. kesäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 10. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIS-OHU-ZOL-2007/1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa