Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Quality of Life Analysis of Treatment in Patients With Prostate Cancer on Adjuvant Zoladex Therapy (AZTEK EXT)

9 grudnia 2010 zaktualizowane przez: AstraZeneca

Quality of Life Analysis of Prostate Cancer Patient's Therapy

This is an open label, non-interventional quality of life analysis for Zoladex treated prostate cancer patients by investigator's questionnaire

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1646

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Węgry
      • Baja, Węgry
        • Research Site
      • Bekes, Węgry
        • Research Site
      • Bekescsaba, Węgry
        • Research Site
      • Budapest, Węgry
        • Research Site
      • Cegled, Węgry
        • Research Site
      • Dunaujvaros, Węgry
        • Research Site
      • Erd, Węgry
        • Research Site
      • Gyor, Węgry
        • Research Site
      • Gyula, Węgry
        • Research Site
      • Kiskunhalas, Węgry
        • Research Site
      • Nagykoros, Węgry
        • Research Site
      • Nyiregyhaza, Węgry
        • Research Site
      • Pecs, Węgry
        • Research Site
      • Sopron, Węgry
        • Research Site
      • Szeged, Węgry
        • Research Site
      • Szekesfehervar, Węgry
        • Research Site
      • Szentendre, Węgry
        • Research Site
      • Tatabanya, Węgry
        • Research Site
      • Vac, Węgry
        • Research Site
      • Zalaegerszeg, Węgry
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Early or locally-advanced prostate cancer patients on androgen deprivation therapy

Opis

Inclusion Criteria:

  • Provision of informed consent
  • Early or locally-advanced prostate cancer patients on androgen deprivation therapy
  • Investigators are requested to recruit patients only with at least 1 month prior Zoladex treatment.

Exclusion Criteria:

  • Allergy to substance of medication
  • Prostate cancer patients with advanced disease

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Elements of a general and three disease-specific investigator questionnaire
Ramy czasowe: Quarterly (plus or minus 3 days )
Quarterly (plus or minus 3 days )

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Raport oceny badacza
Ramy czasowe: Rocznie (plus minus 1 tydzień )
Rocznie (plus minus 1 tydzień )

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AstraZeneca

Śledczy

  • Główny śledczy: Péter Tenke, M.D., "Jahn Ferenc" City Hospital Budapest

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 czerwca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 grudnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIS-OHU-ZOL-2007/1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Costa Rica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj