Quality of Life Analysis of Treatment in Patients With Prostate Cancer on Adjuvant Zoladex Therapy (AZTEK EXT)
9 dicembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca
Quality of Life Analysis of Prostate Cancer Patient's Therapy
This is an open label, non-interventional quality of life analysis for Zoladex treated prostate cancer patients by investigator's questionnaire
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1646
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Baja, Ungheria
- Research Site
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Bekes, Ungheria
- Research Site
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Bekescsaba, Ungheria
- Research Site
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Budapest, Ungheria
- Research Site
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Cegled, Ungheria
- Research Site
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Dunaujvaros, Ungheria
- Research Site
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Erd, Ungheria
- Research Site
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Gyor, Ungheria
- Research Site
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Gyula, Ungheria
- Research Site
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Kiskunhalas, Ungheria
- Research Site
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Nagykoros, Ungheria
- Research Site
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Nyiregyhaza, Ungheria
- Research Site
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Pecs, Ungheria
- Research Site
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Sopron, Ungheria
- Research Site
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Szeged, Ungheria
- Research Site
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Szekesfehervar, Ungheria
- Research Site
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Szentendre, Ungheria
- Research Site
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Tatabanya, Ungheria
- Research Site
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Vac, Ungheria
- Research Site
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Zalaegerszeg, Ungheria
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Early or locally-advanced prostate cancer patients on androgen deprivation therapy
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Provision of informed consent
- Early or locally-advanced prostate cancer patients on androgen deprivation therapy
- Investigators are requested to recruit patients only with at least 1 month prior Zoladex treatment.
Exclusion Criteria:
- Allergy to substance of medication
- Prostate cancer patients with advanced disease
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Elements of a general and three disease-specific investigator questionnaire
Lasso di tempo: Quarterly (plus or minus 3 days )
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Quarterly (plus or minus 3 days )
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Rapporto di valutazione dell'investigatore
Lasso di tempo: Annuale (più o meno 1 settimana)
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Annuale (più o meno 1 settimana)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Péter Tenke, M.D., "Jahn Ferenc" City Hospital Budapest
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 giugno 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2008
Primo Inserito (Stima)
6 giugno 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 dicembre 2010
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-OHU-ZOL-2007/1
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