Quality of Life Analysis of Treatment in Patients With Prostate Cancer on Adjuvant Zoladex Therapy (AZTEK EXT)
9. desember 2010 oppdatert av: AstraZeneca
Quality of Life Analysis of Prostate Cancer Patient's Therapy
This is an open label, non-interventional quality of life analysis for Zoladex treated prostate cancer patients by investigator's questionnaire
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1646
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Baja, Ungarn
- Research Site
-
Bekes, Ungarn
- Research Site
-
Bekescsaba, Ungarn
- Research Site
-
Budapest, Ungarn
- Research Site
-
Cegled, Ungarn
- Research Site
-
Dunaujvaros, Ungarn
- Research Site
-
Erd, Ungarn
- Research Site
-
Gyor, Ungarn
- Research Site
-
Gyula, Ungarn
- Research Site
-
Kiskunhalas, Ungarn
- Research Site
-
Nagykoros, Ungarn
- Research Site
-
Nyiregyhaza, Ungarn
- Research Site
-
Pecs, Ungarn
- Research Site
-
Sopron, Ungarn
- Research Site
-
Szeged, Ungarn
- Research Site
-
Szekesfehervar, Ungarn
- Research Site
-
Szentendre, Ungarn
- Research Site
-
Tatabanya, Ungarn
- Research Site
-
Vac, Ungarn
- Research Site
-
Zalaegerszeg, Ungarn
- Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Early or locally-advanced prostate cancer patients on androgen deprivation therapy
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Provision of informed consent
- Early or locally-advanced prostate cancer patients on androgen deprivation therapy
- Investigators are requested to recruit patients only with at least 1 month prior Zoladex treatment.
Exclusion Criteria:
- Allergy to substance of medication
- Prostate cancer patients with advanced disease
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Elements of a general and three disease-specific investigator questionnaire
Tidsramme: Quarterly (plus or minus 3 days )
|
Quarterly (plus or minus 3 days )
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Etterforskers vurderingsrapport
Tidsramme: Årlig (pluss eller minus 1 uke)
|
Årlig (pluss eller minus 1 uke)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Péter Tenke, M.D., "Jahn Ferenc" City Hospital Budapest
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juni 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2008
Først lagt ut (Anslag)
6. juni 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. desember 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2010
Sist bekreftet
1. desember 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIS-OHU-ZOL-2007/1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .