Quality of Life Analysis of Treatment in Patients With Prostate Cancer on Adjuvant Zoladex Therapy (AZTEK EXT)
9. december 2010 opdateret af: AstraZeneca
Quality of Life Analysis of Prostate Cancer Patient's Therapy
This is an open label, non-interventional quality of life analysis for Zoladex treated prostate cancer patients by investigator's questionnaire
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1646
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Baja, Ungarn
- Research Site
-
Bekes, Ungarn
- Research Site
-
Bekescsaba, Ungarn
- Research Site
-
Budapest, Ungarn
- Research Site
-
Cegled, Ungarn
- Research Site
-
Dunaujvaros, Ungarn
- Research Site
-
Erd, Ungarn
- Research Site
-
Gyor, Ungarn
- Research Site
-
Gyula, Ungarn
- Research Site
-
Kiskunhalas, Ungarn
- Research Site
-
Nagykoros, Ungarn
- Research Site
-
Nyiregyhaza, Ungarn
- Research Site
-
Pecs, Ungarn
- Research Site
-
Sopron, Ungarn
- Research Site
-
Szeged, Ungarn
- Research Site
-
Szekesfehervar, Ungarn
- Research Site
-
Szentendre, Ungarn
- Research Site
-
Tatabanya, Ungarn
- Research Site
-
Vac, Ungarn
- Research Site
-
Zalaegerszeg, Ungarn
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Early or locally-advanced prostate cancer patients on androgen deprivation therapy
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Provision of informed consent
- Early or locally-advanced prostate cancer patients on androgen deprivation therapy
- Investigators are requested to recruit patients only with at least 1 month prior Zoladex treatment.
Exclusion Criteria:
- Allergy to substance of medication
- Prostate cancer patients with advanced disease
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Elements of a general and three disease-specific investigator questionnaire
Tidsramme: Quarterly (plus or minus 3 days )
|
Quarterly (plus or minus 3 days )
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Efterforskers vurderingsrapport
Tidsramme: Årligt (plus eller minus 1 uge)
|
Årligt (plus eller minus 1 uge)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Péter Tenke, M.D., "Jahn Ferenc" City Hospital Budapest
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. juni 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. juni 2008
Først opslået (Skøn)
6. juni 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. december 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. december 2010
Sidst verificeret
1. december 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NIS-OHU-ZOL-2007/1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .