Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

X-Ray Computed Tomography and Blood Reactive Oxygen Species Level

sunnuntai 17. toukokuuta 2009 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Effect of X-Ray Computed Tomography Examination on the Blood Reactive Oxygen Species Level in Apparently Healthy Adults

The clinically widely used X-ray computed tomography examination has a low-grade radiation effect and recently has attracted much attention concerning the possible adverse effects of radiation on human body [ref. 1-5]. The radiation is harmful to human tissues and cells mainly because it can interact with water (which makes up to 80% of cells) to generate reactive oxygen species (ROS), especially the formation of hydroxyl radicals. So far as we can reach, there is no report concerning the relation between X-ray computed tomography examination and the blood ROS concentration. Therefore, we wish to conduct this study to clarify if the routinely applied X-ray computed tomography examination may induce a higher concentration of ROS in the peripheral blood.

Study subjects will be participants of health check program at our hospital. The only enrollment condition will be a scheduled X-ray computed tomography examination for either lung (20 cases) or heart (20 cases) of the study subject. Another 20 participants receiving health check program without X-ray computed tomography examination will be included as the control group. The formal consent will be delivered to the participants of health check program several days before their admission for health check and will be retrieved before the proceeding of health check.

Measurements and comparison of ROS concentration will be performed in the sampled peripheral blood before and after the performance of X-ray computed tomography examination during a regular health check program. Totally 120 blood samples will be collected from included 60 study subjects within 3 months. Reactive oxygen species(ROS)levels will be measured by a chemiluminescence (CL) analysing system (CLD-110, Tohoku Electronic Industrial, Sendai, Japan).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 10016
        • NTUH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

participants of health check program at our hospital

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Participants of health check program at our hospital who will receive a scheduled X-ray computed tomography examination for either lung (20 cases) or heart (20 cases).

Exclusion Criteria:

  • Those whose age are under 50 or above 70 year-olds will be excluded.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Twenty subjects receiving health check program without X-ray computed tomography examination will be included as the control group.
2
Twenty subjects receiving health check program including X-ray computed tomography examination of lung will be included as the treatment group-1.
3
Twenty subjects receiving health check program including X-ray computed tomography examination of heart will be included as the treatment group-2.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zei-Shung Huang, MD, PhD, NTUH

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 19. toukokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. toukokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa