Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

X-Ray Computed Tomography and Blood Reactive Oxygen Species Level

17. května 2009 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Effect of X-Ray Computed Tomography Examination on the Blood Reactive Oxygen Species Level in Apparently Healthy Adults

The clinically widely used X-ray computed tomography examination has a low-grade radiation effect and recently has attracted much attention concerning the possible adverse effects of radiation on human body [ref. 1-5]. The radiation is harmful to human tissues and cells mainly because it can interact with water (which makes up to 80% of cells) to generate reactive oxygen species (ROS), especially the formation of hydroxyl radicals. So far as we can reach, there is no report concerning the relation between X-ray computed tomography examination and the blood ROS concentration. Therefore, we wish to conduct this study to clarify if the routinely applied X-ray computed tomography examination may induce a higher concentration of ROS in the peripheral blood.

Study subjects will be participants of health check program at our hospital. The only enrollment condition will be a scheduled X-ray computed tomography examination for either lung (20 cases) or heart (20 cases) of the study subject. Another 20 participants receiving health check program without X-ray computed tomography examination will be included as the control group. The formal consent will be delivered to the participants of health check program several days before their admission for health check and will be retrieved before the proceeding of health check.

Measurements and comparison of ROS concentration will be performed in the sampled peripheral blood before and after the performance of X-ray computed tomography examination during a regular health check program. Totally 120 blood samples will be collected from included 60 study subjects within 3 months. Reactive oxygen species(ROS)levels will be measured by a chemiluminescence (CL) analysing system (CLD-110, Tohoku Electronic Industrial, Sendai, Japan).

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

participants of health check program at our hospital

Popis

Inclusion Criteria:

  • Participants of health check program at our hospital who will receive a scheduled X-ray computed tomography examination for either lung (20 cases) or heart (20 cases).

Exclusion Criteria:

  • Those whose age are under 50 or above 70 year-olds will be excluded.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
1
Twenty subjects receiving health check program without X-ray computed tomography examination will be included as the control group.
2
Twenty subjects receiving health check program including X-ray computed tomography examination of lung will be included as the treatment group-1.
3
Twenty subjects receiving health check program including X-ray computed tomography examination of heart will be included as the treatment group-2.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zei-Shung Huang, MD, PhD, NTUH

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2008

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2008

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. července 2008

První zveřejněno (Odhad)

11. července 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. května 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2009

Naposledy ověřeno

1. března 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

3
Předplatit