Vähentääkö Macrobid-hoito virtsatieinfektioita potilailla, jotka saavat virtsaputken alaosan inkontinenssin vuoksi
keskiviikko 17. elokuuta 2016 päivittänyt: University of Missouri-Columbia
Vähentääkö Macrobidin profylaksi virtsatieinfektioiden ilmaantuvuutta potilailla, jotka saavat virtsaputken alapuolisen siteen stressiinkontinenssin hoitoon: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu kliininen tutkimus
Tässä hankkeessa selvitetään, vähentääkö leikkauksen jälkeinen profylaksi makrobidilla postoperatiivisten virtsatieinfektioiden ilmaantuvuutta naisilla, jotka saavat virtsankarkailun hoitoon suburetraalisia siteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä projekti on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vähentääkö leikkauksen jälkeinen profylaksi makrobidilla vai ei leikkauksen jälkeisten virtsatieinfektioiden ilmaantuvuutta naisilla, jotka saavat virtsaputken inkontinenssin hoitoon tarkoitettuja suburetraalisia siteitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
161
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Temple, Texas, Yhdysvallat, 76508
- Scott and White Hosptial, Texas A&M University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat naiset, joille asetetaan virtsaputken alapuolinen liima stressiinkontinenssin hoitoon
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteerit ovat potilaat, joilla on tunnettu allergia makrobidille, glukoosi-6-fosfaatin puutos, munuaisten vajaatoiminta, imettävät naiset tai naiset, joiden tiedetään olevan raskaana, potilaat, jotka käyttävät kihtilääkkeitä ja potilaat, joilla on tunnettuja riskitekijöitä komplisoituneelle virtsatietulehdukselle. sairaus, munuaiskivitauti, neurogeeninen virtsarakko, diabetes, immunosuppressio jne.).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoito
Potilaat, jotka on satunnaisesti määrätty saamaan nitrofurantoiinia 100 mg PO BID x 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
Nitrofurantoiinia 100 mg PO BID 3 päivän ajan leikkauksen jälkeen virtsaputken alaisen siteen asettamisen jälkeen stressiinkontinenssin hoitoon
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Käsivarsi jaetaan satunnaisesti saamaan lumelääkettä 1 tabletti PO BID x 3 päivää leikkauksen jälkeen. Virtsatieinfektioiden ilmaantuvuutta tässä ryhmässä verrataan ryhmään yksi (1)
|
6 tablettia otetaan 1 tabletti PO BID.
Nämä tabletit ovat identtisiä nitrofurantoiinin 100 mg tablettien kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeisen virtsatietulehduksen ilmaantuvuus virtsaputken alaisen siteen asettamisen jälkeen virtsainkontinenssin hoitoon
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Virtsatietulehdusten kokonaismäärä sen jälkeen, kun virtsaputken alta sidottiin virtsainkontinenssin hoitoon, tutkimuksessamme oli 24,8 % (n = 37)
|
6 viikkoa
|
|
Leikkauksen jälkeisen virtsatieinfektion esiintyvyys lumeryhmässä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
UTI:n ilmaantuvuus lumelääkeryhmässä oli 32 %.
|
6 viikkoa
|
|
Leikkauksen jälkeisen virtsatieinfektion esiintyvyys hoitoryhmässä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Virtsatietulehdusten ilmaantuvuus nitrofurantoiiniryhmässä oli 17,6 %.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel L Jackson, M.D., University of Missouri-Columbia
- Opintojohtaja: Raymond T Foster, MD, MS, MHSc, University of Missouri-Columbia
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kuuva N, Nilsson CG. A nationwide analysis of complications associated with the tension-free vaginal tape (TVT) procedure. Acta Obstet Gynecol Scand. 2002 Jan;81(1):72-7. doi: 10.1034/j.1600-0412.2002.810113.x.
- Anger JT, Litwin MS, Wang Q, Pashos CL, Rodriguez LV. Complications of sling surgery among female Medicare beneficiaries. Obstet Gynecol. 2007 Mar;109(3):707-14. doi: 10.1097/01.AOG.0000255975.24668.f2.
- Tamussino KF, Hanzal E, Kolle D, Ralph G, Riss PA; Austrian Urogynecology Working Group. Tension-free vaginal tape operation: results of the Austrian registry. Obstet Gynecol. 2001 Nov;98(5 Pt 1):732-6. doi: 10.1016/s0029-7844(01)01565-4.
- Ward K, Hilton P; United Kingdom and Ireland Tension-free Vaginal Tape Trial Group. Prospective multicentre randomised trial of tension-free vaginal tape and colposuspension as primary treatment for stress incontinence. BMJ. 2002 Jul 13;325(7355):67. doi: 10.1136/bmj.325.7355.67.
- Bent S, Nallamothu BK, Simel DL, Fihn SD, Saint S. Does this woman have an acute uncomplicated urinary tract infection? JAMA. 2002 May 22-29;287(20):2701-10. doi: 10.1001/jama.287.20.2701.
- Aubin C. Evidence-based emergency medicine/rational clinical examination abstract. Does this woman have an acute uncomplicated urinary tract infection? Ann Emerg Med. 2007 Jan;49(1):106-8. doi: 10.1016/j.annemergmed.2006.09.022. No abstract available.
- Bodelsson G, Henriksson L, Osser S, Stjernquist M. Short term complications of the tension free vaginal tape operation for stress urinary incontinence in women. BJOG. 2002 May;109(5):566-9. doi: 10.1111/j.1471-0528.2002.01195.x.
- Ferro A, Byck D, Gallup D. Intraoperative and postoperative morbidity associated with cystoscopy performed in patients undergoing gynecologic surgery. Am J Obstet Gynecol. 2003 Aug;189(2):354-7; discussion 357. doi: 10.1067/s0002-9378(03)00677-x.
- Grover ML, Bracamonte JD, Kanodia AK, Bryan MJ, Donahue SP, Warner AM, Edwards FD, Weaver AL. Assessing adherence to evidence-based guidelines for the diagnosis and management of uncomplicated urinary tract infection. Mayo Clin Proc. 2007 Feb;82(2):181-5. doi: 10.4065/82.2.181.
- Gupta K, Hooton TM, Roberts PL, Stamm WE. Patient-initiated treatment of uncomplicated recurrent urinary tract infections in young women. Ann Intern Med. 2001 Jul 3;135(1):9-16. doi: 10.7326/0003-4819-135-1-200107030-00004.
- Karram MM, Segal JL, Vassallo BJ, Kleeman SD. Complications and untoward effects of the tension-free vaginal tape procedure. Obstet Gynecol. 2003 May;101(5 Pt 1):929-32. doi: 10.1016/s0029-7844(03)00122-4.
- LaSala CA, Schimpf MO, Udoh E, O'Sullivan DM, Tulikangas P. Outcome of tension-free vaginal tape procedure when complicated by intraoperative cystotomy. Am J Obstet Gynecol. 2006 Dec;195(6):1857-61. doi: 10.1016/j.ajog.2006.06.060.
- Lim JL, Quinlan DJ. Safety of a new transobturator suburethral synthetic sling (TVT-O) procedure during the training phase. J Obstet Gynaecol Can. 2006 Mar;28(3):214-217. doi: 10.1016/S1701-2163(16)32111-9.
- Pugsley H, Barbrook C, Mayne CJ, Tincello DG. Morbidity of incontinence surgery in women over 70 years old: a retrospective cohort study. BJOG. 2005 Jun;112(6):786-90. doi: 10.1111/j.1471-0528.2004.00522.x.
- Schraffordt Koops SE, Bisseling TM, Heintz AP, Vervest HA. Prospective analysis of complications of tension-free vaginal tape from The Netherlands Tension-free Vaginal Tape study. Am J Obstet Gynecol. 2005 Jul;193(1):45-52. doi: 10.1016/j.ajog.2004.11.004.
- Sokol AI, Jelovsek JE, Walters MD, Paraiso MF, Barber MD. Incidence and predictors of prolonged urinary retention after TVT with and without concurrent prolapse surgery. Am J Obstet Gynecol. 2005 May;192(5):1537-43. doi: 10.1016/j.ajog.2004.10.623.
- Tsivian A, Mogutin B, Kessler O, Korczak D, Levin S, Sidi AA. Tension-free vaginal tape procedure for the treatment of female stress urinary incontinence: long-term results. J Urol. 2004 Sep;172(3):998-1000. doi: 10.1097/01.ju.0000135072.27734.4a.
- Valpas A, Kivela A, Penttinen J, Kauko M, Kujansuu E, Tomas E, Haarala M, Meltomaa S, Nilsson CK. Tension-free vaginal tape and laparoscopic mesh colposuspension in the treatment of stress urinary incontinence: immediate outcome and complications--a randomized clinical trial. Acta Obstet Gynecol Scand. 2003 Jul;82(7):665-71.
- Temtanakitpaisan T, Buppasiri P, Lumbiganon P, Laopaiboon M, Rattanakanokchai S. Prophylactic antibiotics for preventing infection after continence surgery in women with stress urinary incontinence. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 29;3(3):CD012457. doi: 10.1002/14651858.CD012457.pub2.
- Jackson D, Higgins E, Bracken J, Yandell PM, Shull B, Foster RT Sr. Antibiotic prophylaxis for urinary tract infection after midurethral sling: a randomized controlled trial. Female Pelvic Med Reconstr Surg. 2013 May-Jun;19(3):137-41. doi: 10.1097/SPV.0b013e318285ba53.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. elokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. elokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 14. elokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 11. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1108717
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .