Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minskar behandling med Macrobid urinvägsinfektioner hos patienter som får en sub-uretral lyftsele för inkontinens

17 augusti 2016 uppdaterad av: University of Missouri-Columbia

Minskar Profylax med Macrobid förekomsten av urinvägsinfektion hos patienter som får en sub-uretral lyftsele för behandling av ansträngningsinkontinens: Randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad klinisk prövning

Detta projekt kommer att avgöra om postoperativ profylax med macrobid kommer att minska förekomsten av postoperativ urinvägsinfektion hos kvinnor som får sub-uretrale lyftselar för behandling av urininkontinens.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta projekt kommer att vara en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad klinisk prövning. Syftet med studien är att avgöra om postoperativ profylax med macrobid kommer att minska förekomsten av postoperativ urinvägsinfektion hos kvinnor som får suburethral lyftselar för behandling av urininkontinens.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

161

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Temple, Texas, Förenta staterna, 76508
        • Scott and White Hosptial, Texas A&M University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor över 18 år som kommer att genomgå placering av en suburethral sele för behandling av ansträngningsinkontinens

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterier är de med känd allergi mot makrobid, de med glukos-6-fosfatbrist, nedsatt njurfunktion, kvinnor som ammar eller med en känd graviditet, patienter som tar mediciner mot gikt och de med kända riskfaktorer för komplicerad UVI (polycystisk njure). sjukdom, nefrolitiasis, neurogen urinblåsa, diabetes, immunsuppression, etc).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandling
Patienter slumpmässigt tilldelade för att behandlas med nitrofurantoin 100 mg PO BID x 3 dagar efter operationen
Nitrofurantoin 100 mg PO BID i 3 dagar efter operation efter placering av en suburethral sele för behandling av ansträngningsinkontinens
Andra namn:
  • Makrobid
Placebo-jämförare: Placebo
Arm slumpmässigt tilldelad för att få placebo 1 tablett PO BID x 3 dagar postoperativt. Incidensen av UVI i denna grupp kommer att jämföras med grupp ett (1)
6 tabletter som ska tas 1 tablett PO BID. Dessa tabletter är identiska med nitrofurantoin 100mg tabletter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av postoperativt urinvägsinfektion efter placering av en suburethral sele för behandling av ansträngningsurininkontinens
Tidsram: 6 veckor
Den totala frekvensen av UVI efter placeringen av en suburethral sele för behandling av ansträngningsinkontinens i vår studie var 24,8 % (n = 37)
6 veckor
Förekomst av postoperativ UVI i placebogruppen
Tidsram: 6 veckor
Incidensen av UVI i placebogruppen var 32 %.
6 veckor
Förekomst av postoperativ UVI i behandlingsgrupp
Tidsram: 6 veckor
Incidensen av UVI i nitrofurantoingruppen var 17,6 %.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Daniel L Jackson, M.D., University of Missouri-Columbia
  • Studierektor: Raymond T Foster, MD, MS, MHSc, University of Missouri-Columbia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2008

Första postat (Uppskatta)

14 augusti 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stressinkontinens

Kliniska prövningar på Nitrofurantoin

3
Prenumerera