Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutustenhallinnan interventio nuorille rikollisille

torstai 5. helmikuuta 2009 päivittänyt: Rhode Island Hospital
Nuoret ovat HIV-riskissä tämän kehitysjakson aikana alkaneen seksuaalisen ja huumekäyttäytymisen vuoksi. Nuoriso-oikeusjärjestelmän nuorilla on suurempi riski saada HIV päihteiden käytön ja psykopatologian yleisyyden vuoksi kuin heidän rikoksesta kärsimättömät ikätoverinsa. Nuoriso-oikeuden nuoret voivat siksi myös vähemmän todennäköisesti hyötyä usein käytetyistä taitoon perustuvista interventioista. Näyttää siltä, ​​että emotionaalinen labilisuus, jota esiintyy usein tässä populaatiossa, häiritsee opittuja taitoja. Tämä projekti toteuttaa ja arvioi nuorten vaikutuksenhallinnan hiv-ehkäisyn interventiota nuorten huumetuomioistuinohjelmassa. Vaikutustenhallintaa ja yleisiä terveyden edistämistoimenpiteitä verrataan sen selvittämiseksi, mikä toimenpide vähentää parhaiten nuorten riskikäyttäytymistä huumetuomioistuimessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

95

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
        • Rhode Island Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret ilmoittautuivat nuorten huumeoikeuteen

Poissulkemiskriteerit:

  • Nuori on HIV-positiivinen
  • Nuori on raskaana
  • Nuorten kehitys on viivästynyt
  • Nuorella on historiaa seksuaalirikoksista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
5 istunnon ryhmäinterventio, joka keskittyi vaikuttamisen hallintataitojen opettamiseen ja sisälsi HIV-ehkäisy- ja seksuaaliterveyskoulutusta
Active Comparator: 2
5 istuntoryhmä keskittyi yleisen terveyden edistämisen tiedon jakamiseen didaktisessa muodossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Nuorten raportoitu seksuaalinen aktiivisuus ja kondomin käyttö
Aikaikkuna: 3 kuukautta interventiosta
3 kuukautta interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Nuorten päihteiden käyttö (itseraportointi ja virtsan toksikologian seulontatulokset)
Aikaikkuna: 3 kuukautta interventiosta
3 kuukautta interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Larry K Brown, MD, Rhode Island Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. syyskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. syyskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 6. helmikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa