Migreenin uusiutumisen kehitys ja hallinta 24 tunnin jälkeen
torstai 24. lokakuuta 2019 päivittänyt: Rowan University
Migreenin uusiutumisen kehitys ja hallinta 24 tunnin jälkeen: tulevaisuuden tutkimus kolmannen asteen hoitokeskuksen potilaista
Miten migreenipäänsäryn uusiutuminen etenee, miten sitä hoidetaan, mitä ominaisuuksia siihen liittyy ja miten se vaikuttaa potilaiden tyytyväisyyteen hoitoon?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Stratford, New Jersey, Yhdysvallat, 08084
- University of Medicine and Dentistry of New Jersey
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat tai vanhemmat potilaat yliopiston päänsärkykeskuksessa, joilla on aurallinen ja/tai ilman auraa sisältävä migreeni ICHD-II-kriteerien mukaisesti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nais- ja miespotilaat yliopiston päänsärkykeskuksessa, joilla on yli 6 kuukauden diagnoosi migreeni auralla ja/tai ilman (ICHD-II)
- Yli 18-vuotias tai yhtä suuri
Poissulkemiskriteerit:
- Yli 15 päivää/kk yhteensä päänsärkypäiviä
- Kipulääkekäyttö yli 15 päivää/kk (muu kuin aspiriini alle tai yhtä suuri kuin 325 mg/päivä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ensisijaiset tehokkuustulokset ovat jatkuva kivuton vaste 4–72 tunnin välillä ensimmäisen abortoivan lääkityksen annon jälkeen (toistumisen puute 72 tunnin aikana)
Aikaikkuna: 4-72 tuntia
|
4-72 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kipuvaste ja kivuton data
Aikaikkuna: 30 minuuttia, 1, 2, 4, 24, 48 ja 72 tuntia
|
30 minuuttia, 1, 2, 4, 24, 48 ja 72 tuntia
|
|
Toistumisen nopeus, toistumisen aika, aika uudelleenannostukseen
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
72 tuntia
|
|
Toistumisnopeus useiden hyökkäysten välillä henkilöä kohden
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
72 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Loretta Mueller, DO, Rutgers, the State University of New Jersey
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. syyskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 18. syyskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EN4162008
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .