Tutkimukset RLIP76:n ilmentymisestä ja toiminnoista terveiden ihmisten verinäytteissä
maanantai 24. lokakuuta 2016 päivittänyt: University of North Texas Health Science Center
RLIP76 (Ral-sidosproteiini1) on 76 kDa:n silmukointivarianttiproteiini, jota koodaa ihmisen geeni (RALBP1, 18p11.22).
Se on monitoiminen modulaarinen proteiini, jota löytyy kaikkialla Drosophilasta ihmisiin, soluissa, jotka vaihtelevat punasoluista aivojen endoteelisoluihin.
Sen ilmentyminen on vallitsevampi rinnassa, sydämessä, maksassa ja vähemmän paksusuolen ja aivojen parenkyymissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
RLIP76:n on osoitettu yliekspressoituvan useissa syöpäsoluissa.
Sen ilmentymisestä normaaleissa soluissa ei kuitenkaan ole vielä tehty tutkimusta.
Tässä projektissa ehdotetut tutkimukset tutkivat RLIP76:n ilmentymistä terveiden ihmisten verisoluissa Pohjois-Texasin alueen väestössä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76107
- University of North Texas Health Science Center
-
Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76109
- University of North Texas Health Science Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
100 tervettä vapaaehtoista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve, kun se määritellään vakavien terveystilojen tai sairauksien puuttumisena
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, raskaana olevat naiset, vangit, henkilöt, joilla on jokin sairaus, joka estää flebotomian, ja henkilöt, jotka eivät halua tai pysty antamaan suostumusta, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
RLIP76:n ilmentyminen 100 terveen ihmisen punasoluissa ja valkosoluissa.
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Glutationikonjugaattien ja kemoterapeuttisten lääkkeiden RLIP76-välitteisen kuljetuksen tutkiminen.
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Singhal SS, Yadav S, Singhal J, Zajac E, Awasthi YC, Awasthi S. Depletion of RLIP76 sensitizes lung cancer cells to doxorubicin. Biochem Pharmacol. 2005 Aug 1;70(3):481-8. doi: 10.1016/j.bcp.2005.05.005.
- Cheng JZ, Sharma R, Yang Y, Singhal SS, Sharma A, Saini MK, Singh SV, Zimniak P, Awasthi S, Awasthi YC. Accelerated metabolism and exclusion of 4-hydroxynonenal through induction of RLIP76 and hGST5.8 is an early adaptive response of cells to heat and oxidative stress. J Biol Chem. 2001 Nov 2;276(44):41213-23. doi: 10.1074/jbc.M106838200. Epub 2001 Aug 24.
- Awasthi S, Singhal SS, Srivastava SK, Zimniak P, Bajpai KK, Saxena M, Sharma R, Ziller SA 3rd, Frenkel EP, Singh SV, et al. Adenosine triphosphate-dependent transport of doxorubicin, daunomycin, and vinblastine in human tissues by a mechanism distinct from the P-glycoprotein. J Clin Invest. 1994 Mar;93(3):958-65. doi: 10.1172/JCI117102.
- Awasthi S, Singhal SS, Pikula S, Piper JT, Srivastava SK, Torman RT, Bandorowicz-Pikula J, Lin JT, Singh SV, Zimniak P, Awasthi YC. ATP-Dependent human erythrocyte glutathione-conjugate transporter. II. Functional reconstitution of transport activity. Biochemistry. 1998 Apr 14;37(15):5239-48. doi: 10.1021/bi972131r.
- Zou W, Borvak J, Marches F, Wei S, Galanaud P, Emilie D, Curiel TJ. Macrophage-derived dendritic cells have strong Th1-polarizing potential mediated by beta-chemokines rather than IL-12. J Immunol. 2000 Oct 15;165(8):4388-96. doi: 10.4049/jimmunol.165.8.4388.
- McIlwain CC, Townsend DM, Tew KD. Glutathione S-transferase polymorphisms: cancer incidence and therapy. Oncogene. 2006 Mar 13;25(11):1639-48. doi: 10.1038/sj.onc.1209373.
- Jullien-Flores V, Mahe Y, Mirey G, Leprince C, Meunier-Bisceuil B, Sorkin A, Camonis JH. RLIP76, an effector of the GTPase Ral, interacts with the AP2 complex: involvement of the Ral pathway in receptor endocytosis. J Cell Sci. 2000 Aug;113 ( Pt 16):2837-44. doi: 10.1242/jcs.113.16.2837.
- Awasthi S, Cheng J, Singhal SS, Saini MK, Pandya U, Pikula S, Bandorowicz-Pikula J, Singh SV, Zimniak P, Awasthi YC. Novel function of human RLIP76: ATP-dependent transport of glutathione conjugates and doxorubicin. Biochemistry. 2000 Aug 8;39(31):9327-34. doi: 10.1021/bi992964c.
- Awasthi S, Sharma R, Singhal SS, Zimniak P, Awasthi YC. RLIP76, a novel transporter catalyzing ATP-dependent efflux of xenobiotics. Drug Metab Dispos. 2002 Dec;30(12):1300-10. doi: 10.1124/dmd.30.12.1300.
- Awasthi S, Singhal SS, Yadav S, Singhal J, Drake K, Nadkar A, Zajac E, Wickramarachchi D, Rowe N, Yacoub A, Boor P, Dwivedi S, Dent P, Jarman WE, John B, Awasthi YC. RLIP76 is a major determinant of radiation sensitivity. Cancer Res. 2005 Jul 15;65(14):6022-8. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-0968.
- Yadav S, Zajac E, Singhal SS, Awasthi S. Linking stress-signaling, glutathione metabolism, signaling pathways and xenobiotic transporters. Cancer Metastasis Rev. 2007 Mar;26(1):59-69. doi: 10.1007/s10555-007-9043-5.
- Jullien-Flores V, Dorseuil O, Romero F, Letourneur F, Saragosti S, Berger R, Tavitian A, Gacon G, Camonis JH. Bridging Ral GTPase to Rho pathways. RLIP76, a Ral effector with CDC42/Rac GTPase-activating protein activity. J Biol Chem. 1995 Sep 22;270(38):22473-7. doi: 10.1074/jbc.270.38.22473.
- Shurin GV, Tourkova IL, Chatta GS, Schmidt G, Wei S, Djeu JY, Shurin MR. Small rho GTPases regulate antigen presentation in dendritic cells. J Immunol. 2005 Mar 15;174(6):3394-400. doi: 10.4049/jimmunol.174.6.3394.
- DODGE JT, MITCHELL C, HANAHAN DJ. The preparation and chemical characteristics of hemoglobin-free ghosts of human erythrocytes. Arch Biochem Biophys. 1963 Jan;100:119-30. doi: 10.1016/0003-9861(63)90042-0. No abstract available.
- Stuckler D, Singhal J, Singhal SS, Yadav S, Awasthi YC, Awasthi S. RLIP76 transports vinorelbine and mediates drug resistance in non-small cell lung cancer. Cancer Res. 2005 Feb 1;65(3):991-8.
- Singhal SS, Wickramarachchi D, Singhal J, Yadav S, Awasthi YC, Awasthi S. Determinants of differential doxorubicin sensitivity between SCLC and NSCLC. FEBS Lett. 2006 Apr 17;580(9):2258-64. doi: 10.1016/j.febslet.2006.03.038. Epub 2006 Mar 24.
- Boyum A, Lovhaug D, Tresland L, Nordlie EM. Separation of leucocytes: improved cell purity by fine adjustments of gradient medium density and osmolality. Scand J Immunol. 1991 Dec;34(6):697-712. doi: 10.1111/j.1365-3083.1991.tb01594.x.
- Bradford MM. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochem. 1976 May 7;72:248-54. doi: 10.1006/abio.1976.9999. No abstract available.
- Laemmli UK. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature. 1970 Aug 15;227(5259):680-5. doi: 10.1038/227680a0. No abstract available.
- Towbin H, Staehelin T, Gordon J. Electrophoretic transfer of proteins from polyacrylamide gels to nitrocellulose sheets: procedure and some applications. Proc Natl Acad Sci U S A. 1979 Sep;76(9):4350-4. doi: 10.1073/pnas.76.9.4350.
- Steck TL, Kant JA. Preparation of impermeable ghosts and inside-out vesicles from human erythrocyte membranes. Methods Enzymol. 1974;31:172-80. doi: 10.1016/0076-6879(74)31019-1. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. syyskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 30. syyskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 26. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. lokakuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .