- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00766259
Stafylokokin kolonisaation suhde infektioon
Potilaille suunnitellaan seulonnan nenät ja MRSA-kannat kerätään. Kaikki potilaiden kliiniset MRSA-kannat kerätään myös prospektiivisesti. Kylpylätyypityksen herkkää kantojen erottelutestiä käytetään määrittämään, liittyvätkö kannat toisiinsa. Hypoteesit ovat
- Kantojen kolonisaatiokestot vaihtelevat ja voivat olla hyvin lyhyitä päivistä viikkoihin.
- Kolonisoivat kannat tartuttavat harvoin 3) Potilaan samanaikainen sairaus voi vaikuttaa sekä 1:een että 2:een.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Erityistä kiinnostavat potilaat:
- Ihon ja pehmytkudosten infektio
- Hoitokodin potilaat
- Verisuonipotilaat, joilla on jalkavaurioita
- ICU-potilaat
- Hemodialyysipotilaat
- Avopotilaille, joilla ei ole aiempia infektioita (kontrollit), nenät seulotaan MRSA:n varalta ja sen jälkeen kuukausittain 1 vuoden ajan.
Kaikki kannat tallennetaan ja spa-tyypitetään. Tietojen analysointi suoritetaan, jotta voidaan vastata kysymyksiin ja hypoteeseihin ja vastata siihen, onko seulontatyö ja potilaiden eristäminen MRSA:n varalta nykykäytännön mukaan kannattavaa, ja onko tieteellistä tietoa tämän käytännön tukemiseksi
Opintotyyppi
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hyväksytty ja yksi samanaikaisista sairauksista
- Ambulatorisen hoidon potilas, jolla ei ole infektioita
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki muut
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Hemodialyysi
|
|
2
Tehohoito
|
|
3
verisuonipotilaat, joilla on avohaavoja
|
|
4
sairaskoti
|
|
5
ihoinfektiot
|
|
6
kontrolli- avohoitoklinikan potilaat, joilla ei ole infektioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Prosenttiosuus tartuntakannoista, jotka olivat myös aiemmin kolonisoijia
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kantojen kolonisaation kesto rinnakkaissairauksien kohortteissa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Eng-MRSA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .