Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stafylokokin kolonisaation suhde infektioon

keskiviikko 1. toukokuuta 2024 päivittänyt: Veterans BioMedical Research Institute

Potilaille suunnitellaan seulonnan nenät ja MRSA-kannat kerätään. Kaikki potilaiden kliiniset MRSA-kannat kerätään myös prospektiivisesti. Kylpylätyypityksen herkkää kantojen erottelutestiä käytetään määrittämään, liittyvätkö kannat toisiinsa. Hypoteesit ovat

  1. Kantojen kolonisaatiokestot vaihtelevat ja voivat olla hyvin lyhyitä päivistä viikkoihin.
  2. Kolonisoivat kannat tartuttavat harvoin 3) Potilaan samanaikainen sairaus voi vaikuttaa sekä 1:een että 2:een.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Erityistä kiinnostavat potilaat:

  1. Ihon ja pehmytkudosten infektio
  2. Hoitokodin potilaat
  3. Verisuonipotilaat, joilla on jalkavaurioita
  4. ICU-potilaat
  5. Hemodialyysipotilaat
  6. Avopotilaille, joilla ei ole aiempia infektioita (kontrollit), nenät seulotaan MRSA:n varalta ja sen jälkeen kuukausittain 1 vuoden ajan.

Kaikki kannat tallennetaan ja spa-tyypitetään. Tietojen analysointi suoritetaan, jotta voidaan vastata kysymyksiin ja hypoteeseihin ja vastata siihen, onko seulontatyö ja potilaiden eristäminen MRSA:n varalta nykykäytännön mukaan kannattavaa, ja onko tieteellistä tietoa tämän käytännön tukemiseksi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki potilaat hyväksyttiin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hyväksytty ja yksi samanaikaisista sairauksista
  • Ambulatorisen hoidon potilas, jolla ei ole infektioita

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki muut

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Hemodialyysi
2
Tehohoito
3
verisuonipotilaat, joilla on avohaavoja
4
sairaskoti
5
ihoinfektiot
6
kontrolli- avohoitoklinikan potilaat, joilla ei ole infektioita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus tartuntakannoista, jotka olivat myös aiemmin kolonisoijia
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kantojen kolonisaation kesto rinnakkaissairauksien kohortteissa
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 3. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Eng-MRSA

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa