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Relazione tra colonizzazione stafilococcica e infezione

1 maggio 2024 aggiornato da: Veterans BioMedical Research Institute

I pazienti ricoverati verranno sottoposti a screening prospettico delle narici e verranno raccolti i ceppi di MRSA. Verranno inoltre raccolti in modo prospettico tutti i ceppi clinici di MRSA dei pazienti. Verrà utilizzato un test di discriminazione dei ceppi sensibili della tipizzazione spa per determinare se i ceppi sono correlati. Le ipotesi sono

  1. La durata della colonizzazione dei ceppi varia e può essere molto breve, da giorni a settimane.
  2. I ceppi colonizzatori infettano raramente 3) Sia 1 che 2 possono essere influenzati dalla comorbilità del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Pazienti di particolare interesse:

  1. Infezione della pelle e dei tessuti molli
  2. Pazienti in casa di cura
  3. Pazienti vascolari con lesioni alle gambe
  4. Pazienti in terapia intensiva
  5. Pazienti in emodialisi
  6. I pazienti ambulatoriali senza storia di infezioni (controlli) verranno sottoposti a screening delle narici per MRSA e poi mensilmente per 1 anno.

Tutti i ceppi verranno salvati e digitati nella spa. Verrà eseguita un'analisi dei dati per rispondere alle domande e alle ipotesi e per rispondere allo sforzo di screening e all'isolamento dei pazienti per MRSA come nella pratica attuale è utile e ci sono dati scientifici a supporto di questa pratica

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i pazienti sono stati ricoverati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricoverato e uno dei gruppi di comorbilità
  • Paziente in assistenza ambulatoriale senza infezioni

Criteri di esclusione:

  • Tutti gli altri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Emodialisi
2
Terapia intensiva
3
pazienti vascolari con ferite aperte
4
casa di riposo
5
infezioni della pelle
6
pazienti di controllo-ambulatorio di cura senza infezioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di ceppi infettivi che sono stati anche colonizzatori in precedenza
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Durata della colonizzazione del ceppo tra coorti di comorbilità
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Veterans BioMedical Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2008

Primo Inserito (Stimato)

3 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Eng-MRSA

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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