Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen stafylokokkenkolonisatie en infectie

1 mei 2024 bijgewerkt door: Veterans BioMedical Research Institute

Bij intramurale patiënten zullen prospectief de neusgaten worden gescreend en MRSA-stammen worden verzameld. Alle klinische MRSA-stammen van patiënten zullen ook prospectief worden verzameld. Er zal een gevoelige stamdiscriminatietest voor spa-typering worden gebruikt om te bepalen of de stammen verwant zijn. Hypotheses zijn dat

  1. De duur van de kolonisatie van de stam varieert en kan in dagen tot weken zeer kort zijn.
  2. Koloniserende stammen infecteren zelden 3) Zowel 1 als 2 kunnen worden beïnvloed door de comorbiditeit van de patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten van bijzonder belang:

  1. Infectie van huid en zacht weefsel
  2. Patiënten in verpleeghuizen
  3. Vaatpatiënten met beenlaesies
  4. IC-patiënten
  5. Hemodialysepatiënten
  6. Bij poliklinische patiënten zonder voorgeschiedenis van infecties (controles) worden de neusgaten gescreend op MRSA en daarna maandelijks gedurende 1 jaar.

Alle soorten worden opgeslagen en in de spa getypt. Analyse van de gegevens zal worden uitgevoerd om de vragen en hypothesen te beantwoorden en om te beantwoorden of de screening en de isolatie van patiënten voor MRSA zoals in de huidige praktijk de moeite waard is en of er wetenschappelijke gegevens zijn om deze praktijk te ondersteunen

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

alle patiënten opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Toegegeven en een van de comorbide groepen
  • Ambulante zorgpatiënt zonder infecties

Uitsluitingscriteria:

  • Alle anderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
Hemodialyse
2
Intensieve zorg
3
vasculaire patiënten met open wonden
4
verzorgingstehuis
5
huidinfecties
6
controle-ambulante zorgkliniekpatiënten zonder infecties

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage infectiestammen die eerder ook kolonisator waren
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Duur van stamkolonisatie onder cohorten met comorbiditeit
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 oktober 2008

Eerst geplaatst (Geschat)

3 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Eng-MRSA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren