- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00766259
Vztah stafylokokové kolonizace k infekci
U hospitalizovaných pacientů budou prospektivně vyšetřeny nosy a odebrány kmeny MRSA. Budou také prospektivně shromážděny všechny klinické kmeny MRSA pacientů. K určení, zda jsou kmeny příbuzné, bude použit citlivý diskriminační test typizace lázně. Hypotézy jsou
- Trvání kolonizace kmenem se liší a může být velmi krátké v řádu dnů až týdnů.
- Kolonizující kmeny infikují zřídka 3) Oba 1 a 2 mohou být ovlivněny komorbiditou pacienta.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Pacienti se zvláštním zájmem:
- Infekce kůže a měkkých tkání
- Pacienti pečovatelského domu
- Cévní pacienti s lézemi nohou
- Pacienti na JIP
- Hemodialyzovaní pacienti
- Ambulantní pacienti bez anamnézy infekcí (kontroly) budou podstupovat screening nosů na MRSA a poté měsíčně po dobu 1 roku.
Všechny kmeny budou uloženy a spa typizovány. Bude provedena analýza dat, aby se zodpověděly otázky a hypotézy a aby se zodpovědělo úsilí o screening a izolace pacientů na MRSA, jak je v současné praxi užitečné, a existují nějaké vědecké údaje na podporu této praxe
Typ studie
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Přiznaná a jedna z komorbidních skupin
- Pacient v ambulantní péči bez infekcí
Kritéria vyloučení:
- Všichni ostatní
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
Hemodialýza
|
|
2
Intenzivní péče
|
|
3
cévní pacienti s otevřenými ranami
|
|
4
pečovatelský dům
|
|
5
kožní infekce
|
|
6
pacienti kontrolní ambulantní péče bez infekcí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Procento infekčních kmenů, které byly dříve také kolonizátory
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Trvání kolonizace kmenem mezi kohortami komorbidit
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Eng-MRSA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Infekce MRSA
-
Jianfeng XieNáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionČína
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Periferně zavedený centrální katétr | Pupeční žilní katétr
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of Turku; Oulu University Hospital; Kuopio University Hospital; Tampere... a další spolupracovníciNáborHysterektomie | Antibiotika | Infection Post Op | ProfylaktickýFinsko
-
Fundacion Clinic per a la Recerca BiomédicaDokončenoProtheses infectionŠpanělsko
-
Kantonsspital Winterthur KSWUkončeno
-
Duke UniversityDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Spojené státy
-
Catholic University of the Sacred HeartDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
Sinocelltech Ltd.NáborHPV Infection Vaccine Safety SCT1000Čína
-
University of MalayaTeleflexDokončenoCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalajsie
-
Burdenko Neurosurgery InstituteDokončenoHyperglykémie | Kraniotomie | Infection Post OpItálie, Ruská Federace