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Relation entre la colonisation staphylococcique et l'infection

1 mai 2024 mis à jour par: Veterans BioMedical Research Institute

Les patients hospitalisés subiront un dépistage prospectif des narines et des souches de SARM collectées. Toutes les souches cliniques de SARM des patients seront également collectées de manière prospective. Un test sensible de discrimination des souches du typage du spa sera utilisé pour déterminer si les souches sont liées. Les hypothèses sont

  1. Les durées de colonisation des souches varient et peuvent être très courtes, de quelques jours à quelques semaines.
  2. Les souches colonisatrices infectent rarement. 3) Les souches 1 et 2 peuvent être affectées par la comorbidité du patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Description détaillée

Patients présentant un intérêt particulier :

  1. Infection de la peau et des tissus mous
  2. Patients des maisons de retraite
  3. Patients vasculaires présentant des lésions aux jambes
  4. Patients en soins intensifs
  5. Patients hémodialysés
  6. Les patients ambulatoires sans antécédents d'infections (contrôles) subiront un dépistage du SARM dans les narines, puis mensuellement pendant 1 an.

Toutes les souches seront enregistrées et saisies au spa. L'analyse des données sera effectuée pour répondre aux questions et hypothèses et pour répondre si l'effort de dépistage et l'isolement des patients pour le SARM, comme c'est le cas dans la pratique actuelle, en valent la peine et existe-t-il des données scientifiques pour soutenir cette pratique.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

tous les patients admis

La description

Critère d'intégration:

  • Admis et un des groupes comorbides
  • Patient en soins ambulatoires sans infection

Critère d'exclusion:

  • Tous les autres

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
Hémodialyse
2
Soins intensifs
3
patients vasculaires présentant des plaies ouvertes
4
maison de repos
5
infections cutanées
6
contrôle - patients des cliniques de soins ambulatoires sans infections

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pourcentage de souches d’infection qui étaient également colonisatrices plus tôt
Délai: 3 années
3 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Durée de colonisation par souche parmi les cohortes de comorbidité
Délai: 3 années
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2008

Première publication (Estimé)

3 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2024

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Eng-MRSA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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