Forholdet mellom stafylokokkkolonisering og infeksjon
Innlagte pasienter vil bli prospektivt undersøkt nares og MRSA-stammer samlet inn. Alle kliniske MRSA-stammer av pasienter vil også bli prospektivt samlet. En sensitiv belastningsdiskrimineringstest av spa-typing vil bli brukt for å avgjøre om belastningene er relatert. Hypoteser er
- Varigheten av belastningskolonisering varierer og kan være svært kort i dager til uker.
- Koloniserende stammer infiserer sjelden 3) Både 1 og 2 kan være påvirket av pasientens komorbiditet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Pasienter av spesiell interesse:
- Hud- og bløtvevsinfeksjon
- Sykehjemspasienter
- Vaskulære pasienter med benlesjoner
- ICU pasienter
- Hemodialysepasienter
- Polikliniske pasienter uten historie med infeksjoner (kontroller) vil få narr screenet for MRSA og deretter månedlig i 1 år.
Alle stammer vil bli lagret og spa-typet. Analyse av dataene vil bli utført for å svare på spørsmål og hypoteser, og for å svare på er screeninginnsatsen og isoleringen av pasienter for MRSA som er verdt i dagens praksis og er det noen vitenskapelige data som støtter denne praksisen
Studietype
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innlagt og en av de komorbide gruppene
- Ambulant pasient uten infeksjoner
Ekskluderingskriterier:
- Alle andre
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
Hemodialyse
|
|
2
Intensiven
|
|
3
vaskulære pasienter med åpne sår
|
|
4
sykehjem
|
|
5
hudinfeksjoner
|
|
6
kontroll-ambulerende klinikkpasienter uten infeksjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prosent av infeksjonsstammer som også var kolonisator tidligere
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Varighet av stammekolonisering blant kohorbiditetskohorter
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Eng-MRSA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .