Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantion prolapsin korjaamisen Avaulta-menettelyn arviointi - Tulokset 1 vuoden kohdalla

maanantai 25. tammikuuta 2010 päivittänyt: Atlantic Health System

Avaulta vaginal mesh -toimenpiteen retrospektiivinen kohortti lantion elimen esiinluiskahduksen hoitona

Tämä tutkimus on yhden vuoden katsaus kaikista potilaista, joille tehtiin leikkaus lantion elimen prolapsin korjaamiseksi (ts. cystocele, rectocele, enterocele) käyttämällä Avaulta synteettistä verkkosarjaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on retrospektiivinen kohorttianalyysi kaikista potilaista, jotka kokivat emättimen esiinluiskahduksen ja joita leikattiin Avaulta synteettisellä emättimen verkkosarjalla tammikuusta 2006 huhtikuuhun 2007. Avaulta synteettinen verkko koostuu polypropeenista, joka on monofilamentti. Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla potilaita objektiivisesti ja subjektiivisesti vähintään vuoden kuluttua synteettisen Avaulta-emätinverkon asettamisesta prolapsin oireiden suhteen.

Näitä tietoja verrataan ennen leikkausta saatuihin tietoihin, jotka on jo kerätty näiltä potilailta osana heidän rutiinikirurgista hoitoaan. Verkkoon liittyvät komplikaatiot, mukaan lukien eroosiot, uudet kivut ja infektiot, kvantifioidaan. Myös onnistumis- ja anatomiset toistumisluvut tallennetaan

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

103

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Yhdysvallat, 07960
        • Atlantic Health System - Division of Urogynecology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joille tehtiin Avaulta synteettisellä verkkosarjalla leikkaus 1.6.–4.4.2008.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joille tehtiin Avaulta synteettisellä verkkosarjalla leikkaus 1.6.–4.4.2008.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei voida antaa tietoista suostumusta osallistumiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Anatomiset onnistumisprosentit 1 vuosi leikkauksen jälkeen lantion prolapsin korjaamiseksi Avaulta synteettisellä verkkosarjalla
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
1 vuosi leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verkkokomplikaatiot 1 vuosi leikkauksen jälkeen Avaulta synteettisellä verkkosarjalla
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Atlantic Health System

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 26. tammikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. tammikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R07-09-016

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lantion elinten esiinluiskahdus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa