Kuormitettu hengitysharjoittelu essential hypertension hoidossa
maanantai 5. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Benjarat Sangthong, Khon Kaen University
Kuormitetun hengitysharjoittelun vaikutukset verenpaineeseen välttämättömillä hypertensiivisillä potilailla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voisiko kuormituksen lisääminen hitaan hallitun hengitysharjoittelun tehostaa verenpaineen alenemista potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypertensio (HT) on yksi suurimmista sydän- ja verisuonitautien riskeistä, ja lääkehoidon kustannukset ovat erittäin korkeat.
Elintapamuutos on ensimmäinen vaiheen 1 verenpainetaudin koe ennen lääkehoidon aloittamista ja lääkkeen rinnakkaishoito hypertensiivisellä potilaalla.
Hidastempoisen hengitysharjoittelun ja fyysisen harjoittelun on osoitettu alentavan sekä systolista että diastolista verenpainetta HT:ssa.
Lisäksi kuormitetun hengityksen kerrottiin pystyvän alentamaan verenpainetta terveillä.
Kuormitettu hidas hengitysharjoittelu voi tehostaa hitaan hengityksen verenpainetta alentavaa vaikutusta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Khon Kaen, Thaimaa, 40002
- Cardiopulmonary Physical Therapy Research Room, Faculty of Asociated Medical Sciences, Khon Kaen University.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Essentiaalisen hypertension vaiheen I-II kliininen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Hengityssairaus
- Diabetes mellitus
- Sydänsairaus
- Munuaissairaus
- Aivoverisuonitauti
- Dyslipidemia
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: ohjata
Tämän kontrolliryhmän potilaat eivät harjoita hengitysharjoituksia.
|
|
|
Kokeellinen: ULB
Potilaat harjoittavat hallittua hidasta hengitysharjoitusta WPTB-laitteella ilman sisäänhengitysvastusta.
|
ULB: Potilaat hengittävät hitaasti sisään ilman vastusta vedenpaineen kynnyshengityslaitteen (WPTB) kautta, 30 min/päivä, 7 päivää/viikko 8 viikon ajan. LB: Potilaat hengittävät hitaasti sisään vedenpaineen kynnyshengityslaitteen (WPTB) antamaa vastusta 20 cm H2O vastaan, 30 min/päivä, 7 päivää/viikko 8 viikon ajan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: PAUNAA
Potilaat hengittävät sisään vastusta vastaan WPTB-laitteella.
|
ULB: Potilaat hengittävät hitaasti sisään ilman vastusta vedenpaineen kynnyshengityslaitteen (WPTB) kautta, 30 min/päivä, 7 päivää/viikko 8 viikon ajan. LB: Potilaat hengittävät hitaasti sisään vedenpaineen kynnyshengityslaitteen (WPTB) antamaa vastusta 20 cm H2O vastaan, 30 min/päivä, 7 päivää/viikko 8 viikon ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kodin verenpaine
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen - 8 viikkoa interventiota levossa
|
Ennen ja jälkeen - 8 viikkoa interventiota levossa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Toimiston verenpaine
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 8 viikkoa interventiota levossa
|
Ennen ja jälkeen 8 viikkoa interventiota levossa
|
|
Verenpaineen harjoittelu
Aikaikkuna: Verenpaine harjoituksen aikana ennen ja jälkeen 8 viikkoa interventiota
|
Verenpaine harjoituksen aikana ennen ja jälkeen 8 viikkoa interventiota
|
|
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Sykevaihtelu ennen ja jälkeen 8 viikon interventiota
|
Sykevaihtelu ennen ja jälkeen 8 viikon interventiota
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Chulee U Jones, Ph.D., Department of Physical Therapy, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University.
- Päätutkija: Benjarat Sangthong, M.Sc., Faculty of Physical Therapy, Rungsit University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- - Seals DR, Suwarno NO, Joyner MJ et al.Respiratory modulation of muscle sympathetic nerve activity in intact and lung denervated humans. Circulation Research 72(2): 440-454,1993. - Rosenthal T, Alter A, Peleg E, Gavish B. Device-guided breathing exercises reduce blood pressure: ambulatory and home measurements. Am J Hypertens 14(1):74-76,2001. - Viskoper R, Shapira I, Priluck R et al.Nonpharmacologic treatment of resistant hypertensive by device-guided slow breathing exercises. Am J Hypertens 16(6): 484-487,2003. - Grossman E, Grossman A, Schein MH et al.Breathing-control lowers blood pressure. J Hum Hypertens 15(4): 263-269,2001. - Viskoper R, Shapira I, Priluck R et al.Nonpharmacologic treatment of resistant hypertensive by device-guided slow breathing exercises. Am J Hypertens 16(6):484-487,2003 - Meles E, Giannattasio C, Failla M. et al.Non-pharmacologic treatment of hypertension by respiratory exercise in the home setting. Am J Hypertens 17(4):370-374,2004.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. toukokuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. marraskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. marraskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 17. marraskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. maaliskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KKU-475090015-0
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .