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Entrenamiento de respiración cargada en hipertensión esencial

5 de marzo de 2018 actualizado por: Benjarat Sangthong, Khon Kaen University

Efectos del entrenamiento de respiración cargada sobre la presión arterial en pacientes hipertensos esenciales

El propósito de este estudio es determinar si agregar carga al entrenamiento de respiración lenta controlada podría mejorar la reducción de la presión arterial en pacientes con hipertensión esencial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La hipertensión arterial (HTA) es una de las principales enfermedades cardiovasculares y el costo del tratamiento farmacológico es muy alto. La modificación del estilo de vida es el primer ensayo en el estadio 1 de la hipertensión antes de iniciar el tratamiento farmacológico y el cotratamiento con fármacos en pacientes hipertensos. Se ha demostrado que el entrenamiento respiratorio lento y el entrenamiento físico reducen la presión arterial tanto sistólica como diastólica en la HT. Además, se informó que la respiración cargada puede disminuir la presión arterial en personas sanas. El entrenamiento de respiración lenta cargada puede mejorar el efecto antihipertensivo de la respiración lenta.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Khon Kaen, Tailandia, 40002
        • Cardiopulmonary Physical Therapy Research Room, Faculty of Asociated Medical Sciences, Khon Kaen University.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de hipertensión esencial estadio I-II

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad respiratoria
  • Diabetes mellitus
  • Cardiopatía
  • Enfermedad renal
  • Enfermedad cerebrovascular
  • dislipidemia
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: control
Los pacientes de este grupo de control no realizan ningún entrenamiento de respiración.
Experimental: ULB
Los pacientes realizan un entrenamiento de respiración lenta controlada utilizando el dispositivo WPTB sin resistencia inspiratoria.

ULB: los pacientes inhalan lentamente sin resistencia a través del dispositivo de respiración con umbral de presión de agua (WPTB), 30 min/día, 7 días/semana durante 8 semanas.

LB: Los pacientes inspiran lentamente contra una resistencia de 20 cmH2O proporcionada por el dispositivo de respiración con umbral de presión de agua (WPTB), 30 min/día, 7 días/semana durante 8 semanas.

Otros nombres:
  • Entrenamiento de respiración guiada
  • Entrenamiento de respiración acompasada
  • Entrenamiento de respiración controlada
Experimental: Libra
Los pacientes respiran contra resistencia usando el dispositivo WPTB.

ULB: los pacientes inhalan lentamente sin resistencia a través del dispositivo de respiración con umbral de presión de agua (WPTB), 30 min/día, 7 días/semana durante 8 semanas.

LB: Los pacientes inspiran lentamente contra una resistencia de 20 cmH2O proporcionada por el dispositivo de respiración con umbral de presión de agua (WPTB), 30 min/día, 7 días/semana durante 8 semanas.

Otros nombres:
  • Entrenamiento de respiración guiada
  • Entrenamiento de respiración acompasada
  • Entrenamiento de respiración controlada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Presión arterial en el hogar
Periodo de tiempo: Pre y post - 8 semanas de intervención en reposo
Pre y post - 8 semanas de intervención en reposo

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Presión arterial de oficina
Periodo de tiempo: Pre y post 8 semanas de intervención en reposo
Pre y post 8 semanas de intervención en reposo
Ejercicio de presión arterial
Periodo de tiempo: Presión arterial durante el ejercicio antes y después de las 8 semanas de intervención
Presión arterial durante el ejercicio antes y después de las 8 semanas de intervención
Variabilidad del ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: Variabilidad de la frecuencia cardíaca antes y después de las 8 semanas de intervención
Variabilidad de la frecuencia cardíaca antes y después de las 8 semanas de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Chulee U Jones, Ph.D., Department of Physical Therapy, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University.
  • Investigador principal: Benjarat Sangthong, M.Sc., Faculty of Physical Therapy, Rungsit University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • - Seals DR, Suwarno NO, Joyner MJ et al.Respiratory modulation of muscle sympathetic nerve activity in intact and lung denervated humans. Circulation Research 72(2): 440-454,1993. - Rosenthal T, Alter A, Peleg E, Gavish B. Device-guided breathing exercises reduce blood pressure: ambulatory and home measurements. Am J Hypertens 14(1):74-76,2001. - Viskoper R, Shapira I, Priluck R et al.Nonpharmacologic treatment of resistant hypertensive by device-guided slow breathing exercises. Am J Hypertens 16(6): 484-487,2003. - Grossman E, Grossman A, Schein MH et al.Breathing-control lowers blood pressure. J Hum Hypertens 15(4): 263-269,2001. - Viskoper R, Shapira I, Priluck R et al.Nonpharmacologic treatment of resistant hypertensive by device-guided slow breathing exercises. Am J Hypertens 16(6):484-487,2003 - Meles E, Giannattasio C, Failla M. et al.Non-pharmacologic treatment of hypertension by respiratory exercise in the home setting. Am J Hypertens 17(4):370-374,2004.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de noviembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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