Treinamento de Respiração Carregada em Hipertensão Essencial
5 de março de 2018 atualizado por: Benjarat Sangthong, Khon Kaen University
Efeitos do Treinamento de Respiração Sobrecarregada na Pressão Arterial em Pacientes Hipertensos Essenciais
O objetivo deste estudo é determinar se a adição de carga ao treinamento de respiração controlada lenta pode aumentar a redução da pressão arterial em pacientes com hipertensão essencial.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A hipertensão arterial (HA) é uma das principais doenças cardiovasculares de risco e o custo do tratamento farmacológico é muito elevado.
A modificação do estilo de vida é o primeiro teste na hipertensão estágio 1 antes de iniciar o tratamento farmacológico e um co-tratamento com drogas em pacientes hipertensos.
Foi demonstrado que o treinamento de respiração lenta e o treinamento físico reduzem a pressão arterial sistólica e diastólica na hipertensão.
Além disso, foi relatado que a respiração carregada é capaz de diminuir a pressão arterial em pessoas saudáveis.
O treinamento de respiração lenta com carga pode aumentar o efeito anti-hipertensivo da respiração lenta.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Khon Kaen, Tailândia, 40002
- Cardiopulmonary Physical Therapy Research Room, Faculty of Asociated Medical Sciences, Khon Kaen University.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de hipertensão essencial estágio I-II
Critério de exclusão:
- Doença respiratória
- diabetes melito
- Doença cardíaca
- Doença renal
- Doença cerebrovascular
- dislipidemia
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: ao controle
Os pacientes deste grupo de controle não realizam nenhum treinamento respiratório.
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Experimental: ULB
Os pacientes realizam treinamento de respiração lenta controlada usando o dispositivo WPTB sem resistência inspiratória.
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ULB: Os pacientes respiram lentamente sem resistência através do dispositivo de respiração de limiar de pressão de água (WPTB), 30 min/dia, 7 dias/semana durante 8 semanas. LB: Os pacientes inspiram lentamente contra a resistência de 20 cmH2O fornecida pelo dispositivo de respiração de limiar de pressão de água (WPTB), 30 min/dia, 7 dias/semana durante 8 semanas.
Outros nomes:
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Experimental: LIBRA
Os pacientes inspiram contra resistência usando o dispositivo WPTB.
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ULB: Os pacientes respiram lentamente sem resistência através do dispositivo de respiração de limiar de pressão de água (WPTB), 30 min/dia, 7 dias/semana durante 8 semanas. LB: Os pacientes inspiram lentamente contra a resistência de 20 cmH2O fornecida pelo dispositivo de respiração de limiar de pressão de água (WPTB), 30 min/dia, 7 dias/semana durante 8 semanas.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Pressão sanguínea em casa
Prazo: Pré e pós - 8 semanas de intervenção em repouso
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Pré e pós - 8 semanas de intervenção em repouso
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Pressão arterial de escritório
Prazo: Pré e pós 8 semanas de intervenção em repouso
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Pré e pós 8 semanas de intervenção em repouso
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Exercício de pressão arterial
Prazo: Pressão arterial durante o exercício pré e pós 8 semanas de intervenção
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Pressão arterial durante o exercício pré e pós 8 semanas de intervenção
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Variabilidade do batimento cardíaco
Prazo: Variabilidade da frequência cardíaca pré e pós 8 semanas de intervenção
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Variabilidade da frequência cardíaca pré e pós 8 semanas de intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Chulee U Jones, Ph.D., Department of Physical Therapy, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University.
- Investigador principal: Benjarat Sangthong, M.Sc., Faculty of Physical Therapy, Rungsit University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- - Seals DR, Suwarno NO, Joyner MJ et al.Respiratory modulation of muscle sympathetic nerve activity in intact and lung denervated humans. Circulation Research 72(2): 440-454,1993. - Rosenthal T, Alter A, Peleg E, Gavish B. Device-guided breathing exercises reduce blood pressure: ambulatory and home measurements. Am J Hypertens 14(1):74-76,2001. - Viskoper R, Shapira I, Priluck R et al.Nonpharmacologic treatment of resistant hypertensive by device-guided slow breathing exercises. Am J Hypertens 16(6): 484-487,2003. - Grossman E, Grossman A, Schein MH et al.Breathing-control lowers blood pressure. J Hum Hypertens 15(4): 263-269,2001. - Viskoper R, Shapira I, Priluck R et al.Nonpharmacologic treatment of resistant hypertensive by device-guided slow breathing exercises. Am J Hypertens 16(6):484-487,2003 - Meles E, Giannattasio C, Failla M. et al.Non-pharmacologic treatment of hypertension by respiratory exercise in the home setting. Am J Hypertens 17(4):370-374,2004.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
17 de novembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KKU-475090015-0
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