Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Belastet vejrtrækningstræning i essentiel hypertension

5. marts 2018 opdateret af: Benjarat Sangthong, Khon Kaen University

Effekter af belastet vejrtrækningstræning på blodtryk hos essentielle hypertensive patienter

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om tilføjelse af belastning til langsom kontrolleret vejrtrækningstræning kan øge blodtrykssænkningen hos patienter med essentiel hypertension.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hypertension (HT) er en af ​​de største risikoer for hjerte-kar-sygdomme, og omkostningerne ved farmakologisk behandling er meget høje. Livsstilsændring er det første forsøg i trin 1 hypertension før påbegyndelse af farmakologisk behandling og en samtidig behandling med lægemiddel hos hypertensive patienter. Langsomt vejrtrækningstræning og fysisk træning har vist sig at reducere både systolisk og diastolisk blodtryk i HT. Desuden blev belastet vejrtrækning rapporteret at kunne sænke blodtrykket hos raske. Belastet langsom vejrtrækningstræning kan forstærke den antihypertensive effekt af langsomt vejrtrækning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
      • Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Cardiopulmonary Physical Therapy Research Room, Faculty of Asociated Medical Sciences, Khon Kaen University.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af essentiel hypertension stadium I-II

Ekskluderingskriterier:

  • Luftvejssygdom
  • Diabetes mellitus
  • Hjerte sygdom
  • Nyresygdom
  • Cerebrovaskulær sygdom
  • Dyslipidæmi
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: styring
Patienterne i denne kontrolgruppe udfører ingen vejrtrækningstræning.
Eksperimentel: ULB
Patienterne udfører kontrolleret langsom vejrtrækningstræning ved hjælp af WPTB-apparatet uden inspiratorisk modstand.
Enhed: ULB, LB

ULB: Patienterne trækker vejret langsomt ind uden modstand via vandtrykstærskelåndedræt (WPTB), 30 min/dag, 7 dage/uge i 8 uger.

LB: Patienterne trækker vejret langsomt ind mod modstand på 20 cmH2O leveret af vandtrykstærskelåndedrætsanordningen (WPTB), 30 min./dag, 7 dage/uge i 8 uger.

Andre navne:
  • Vejledt vejrtrækningstræning
  • Tempoet vejrtrækningstræning
  • Kontrolleret vejrtrækningstræning
Eksperimentel: LB
Patienterne ånder ind mod modstand ved hjælp af WPTB-enhed.
Enhed: ULB, LB

ULB: Patienterne trækker vejret langsomt ind uden modstand via vandtrykstærskelåndedræt (WPTB), 30 min/dag, 7 dage/uge i 8 uger.

LB: Patienterne trækker vejret langsomt ind mod modstand på 20 cmH2O leveret af vandtrykstærskelåndedrætsanordningen (WPTB), 30 min./dag, 7 dage/uge i 8 uger.

Andre navne:
  • Vejledt vejrtrækningstræning
  • Tempoet vejrtrækningstræning
  • Kontrolleret vejrtrækningstræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hjemmeblodtryk
Tidsramme: Før og efter 8 ugers intervention i hvile
Før og efter 8 ugers intervention i hvile

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kontor blodtryk
Tidsramme: Før og efter 8 ugers intervention i hvile
Før og efter 8 ugers intervention i hvile
Træning af blodtryk
Tidsramme: Blodtryk under træning før og efter 8 ugers intervention
Blodtryk under træning før og efter 8 ugers intervention
Pulsvariation
Tidsramme: Hjertefrekvensvariabilitet før og efter 8 ugers intervention
Hjertefrekvensvariabilitet før og efter 8 ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Khon Kaen University

Samarbejdspartnere

Thai health promotion foundation.

Efterforskere

  • Studiestol: Chulee U Jones, Ph.D., Department of Physical Therapy, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University.
  • Ledende efterforsker: Benjarat Sangthong, M.Sc., Faculty of Physical Therapy, Rungsit University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • - Seals DR, Suwarno NO, Joyner MJ et al.Respiratory modulation of muscle sympathetic nerve activity in intact and lung denervated humans. Circulation Research 72(2): 440-454,1993. - Rosenthal T, Alter A, Peleg E, Gavish B. Device-guided breathing exercises reduce blood pressure: ambulatory and home measurements. Am J Hypertens 14(1):74-76,2001. - Viskoper R, Shapira I, Priluck R et al.Nonpharmacologic treatment of resistant hypertensive by device-guided slow breathing exercises. Am J Hypertens 16(6): 484-487,2003. - Grossman E, Grossman A, Schein MH et al.Breathing-control lowers blood pressure. J Hum Hypertens 15(4): 263-269,2001. - Viskoper R, Shapira I, Priluck R et al.Nonpharmacologic treatment of resistant hypertensive by device-guided slow breathing exercises. Am J Hypertens 16(6):484-487,2003 - Meles E, Giannattasio C, Failla M. et al.Non-pharmacologic treatment of hypertension by respiratory exercise in the home setting. Am J Hypertens 17(4):370-374,2004.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2008

Først opslået (Skøn)

17. november 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KKU-475090015-0

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Essentiel hypertension

Kliniske forsøg med ULB, LB

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner