Belastet vejrtrækningstræning i essentiel hypertension
5. marts 2018 opdateret af: Benjarat Sangthong, Khon Kaen University
Effekter af belastet vejrtrækningstræning på blodtryk hos essentielle hypertensive patienter
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om tilføjelse af belastning til langsom kontrolleret vejrtrækningstræning kan øge blodtrykssænkningen hos patienter med essentiel hypertension.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Hypertension (HT) er en af de største risikoer for hjerte-kar-sygdomme, og omkostningerne ved farmakologisk behandling er meget høje.
Livsstilsændring er det første forsøg i trin 1 hypertension før påbegyndelse af farmakologisk behandling og en samtidig behandling med lægemiddel hos hypertensive patienter.
Langsomt vejrtrækningstræning og fysisk træning har vist sig at reducere både systolisk og diastolisk blodtryk i HT.
Desuden blev belastet vejrtrækning rapporteret at kunne sænke blodtrykket hos raske.
Belastet langsom vejrtrækningstræning kan forstærke den antihypertensive effekt af langsomt vejrtrækning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Khon Kaen, Thailand, 40002
- Cardiopulmonary Physical Therapy Research Room, Faculty of Asociated Medical Sciences, Khon Kaen University.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
35 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af essentiel hypertension stadium I-II
Ekskluderingskriterier:
- Luftvejssygdom
- Diabetes mellitus
- Hjerte sygdom
- Nyresygdom
- Cerebrovaskulær sygdom
- Dyslipidæmi
- Graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: styring
Patienterne i denne kontrolgruppe udfører ingen vejrtrækningstræning.
|
|
|
Eksperimentel: ULB
Patienterne udfører kontrolleret langsom vejrtrækningstræning ved hjælp af WPTB-apparatet uden inspiratorisk modstand.
|
ULB: Patienterne trækker vejret langsomt ind uden modstand via vandtrykstærskelåndedræt (WPTB), 30 min/dag, 7 dage/uge i 8 uger. LB: Patienterne trækker vejret langsomt ind mod modstand på 20 cmH2O leveret af vandtrykstærskelåndedrætsanordningen (WPTB), 30 min./dag, 7 dage/uge i 8 uger.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: LB
Patienterne ånder ind mod modstand ved hjælp af WPTB-enhed.
|
ULB: Patienterne trækker vejret langsomt ind uden modstand via vandtrykstærskelåndedræt (WPTB), 30 min/dag, 7 dage/uge i 8 uger. LB: Patienterne trækker vejret langsomt ind mod modstand på 20 cmH2O leveret af vandtrykstærskelåndedrætsanordningen (WPTB), 30 min./dag, 7 dage/uge i 8 uger.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hjemmeblodtryk
Tidsramme: Før og efter 8 ugers intervention i hvile
|
Før og efter 8 ugers intervention i hvile
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kontor blodtryk
Tidsramme: Før og efter 8 ugers intervention i hvile
|
Før og efter 8 ugers intervention i hvile
|
|
Træning af blodtryk
Tidsramme: Blodtryk under træning før og efter 8 ugers intervention
|
Blodtryk under træning før og efter 8 ugers intervention
|
|
Pulsvariation
Tidsramme: Hjertefrekvensvariabilitet før og efter 8 ugers intervention
|
Hjertefrekvensvariabilitet før og efter 8 ugers intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Chulee U Jones, Ph.D., Department of Physical Therapy, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University.
- Ledende efterforsker: Benjarat Sangthong, M.Sc., Faculty of Physical Therapy, Rungsit University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- - Seals DR, Suwarno NO, Joyner MJ et al.Respiratory modulation of muscle sympathetic nerve activity in intact and lung denervated humans. Circulation Research 72(2): 440-454,1993. - Rosenthal T, Alter A, Peleg E, Gavish B. Device-guided breathing exercises reduce blood pressure: ambulatory and home measurements. Am J Hypertens 14(1):74-76,2001. - Viskoper R, Shapira I, Priluck R et al.Nonpharmacologic treatment of resistant hypertensive by device-guided slow breathing exercises. Am J Hypertens 16(6): 484-487,2003. - Grossman E, Grossman A, Schein MH et al.Breathing-control lowers blood pressure. J Hum Hypertens 15(4): 263-269,2001. - Viskoper R, Shapira I, Priluck R et al.Nonpharmacologic treatment of resistant hypertensive by device-guided slow breathing exercises. Am J Hypertens 16(6):484-487,2003 - Meles E, Giannattasio C, Failla M. et al.Non-pharmacologic treatment of hypertension by respiratory exercise in the home setting. Am J Hypertens 17(4):370-374,2004.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2008
Først opslået (Skøn)
17. november 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. marts 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. marts 2018
Sidst verificeret
1. marts 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KKU-475090015-0
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .