Geladenes Atemtraining bei essentieller Hypertonie
5. März 2018 aktualisiert von: Benjarat Sangthong, Khon Kaen University
Auswirkungen von belastetem Atemtraining auf den Blutdruck bei Patienten mit essentieller Hypertonie
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine zusätzliche Belastung durch langsames, kontrolliertes Atemtraining die Blutdrucksenkung bei Patienten mit essentieller Hypertonie verbessern könnte.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Bluthochdruck (HT) ist eines der größten Risiken für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und die Kosten für eine pharmakologische Behandlung sind sehr hoch.
Die Änderung des Lebensstils ist der erste Versuch bei Bluthochdruck im Stadium 1 vor Beginn einer pharmakologischen Behandlung und einer gleichzeitigen Behandlung mit Medikamenten bei hypertensiven Patienten.
Es hat sich gezeigt, dass langsames Atemtraining und körperliches Training sowohl den systolischen als auch den diastolischen Blutdruck bei HT senken.
Darüber hinaus wurde berichtet, dass belastetes Atmen den Blutdruck bei gesunden Menschen senken kann.
Langsames Atemtraining unter Belastung kann die blutdrucksenkende Wirkung langsamer Atmung verstärken.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Khon Kaen, Thailand, 40002
- Cardiopulmonary Physical Therapy Research Room, Faculty of Asociated Medical Sciences, Khon Kaen University.
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
35 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose der essentiellen Hypertonie im Stadium I–II
Ausschlusskriterien:
- Atemwegserkrankung
- Diabetes Mellitus
- Herzkrankheit
- Nierenkrankheit
- Zerebrovaskuläre Krankheit
- Dyslipidämie
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrolle
Die Patienten dieser Kontrollgruppe führen kein Atemtraining durch.
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Experimental: ULB
Die Patienten führen mit dem WPTB-Gerät ein kontrolliertes langsames Atemtraining ohne Inspirationswiderstand durch.
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ULB: Die Patienten atmen über das Wasserdruckschwellenatmungsgerät (WPTB) langsam und ohne Widerstand ein, 30 Minuten/Tag, 7 Tage/Woche für 8 Wochen. LB: Die Patienten atmen langsam gegen den Widerstand von 20 cmH2O ein, der vom Wasserdruckschwellenatmungsgerät (WPTB) bereitgestellt wird, 30 Minuten/Tag, 7 Tage/Woche für 8 Wochen.
Andere Namen:
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Experimental: PFUND
Mit dem WPTB-Gerät atmen die Patienten gegen Widerstand ein.
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ULB: Die Patienten atmen über das Wasserdruckschwellenatmungsgerät (WPTB) langsam und ohne Widerstand ein, 30 Minuten/Tag, 7 Tage/Woche für 8 Wochen. LB: Die Patienten atmen langsam gegen den Widerstand von 20 cmH2O ein, der vom Wasserdruckschwellenatmungsgerät (WPTB) bereitgestellt wird, 30 Minuten/Tag, 7 Tage/Woche für 8 Wochen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Blutdruck zu Hause
Zeitfenster: Vor und nach 8 Wochen Intervention in Ruhe
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Vor und nach 8 Wochen Intervention in Ruhe
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Blutdruck im Büro
Zeitfenster: Vor und nach 8 Wochen Intervention in Ruhe
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Vor und nach 8 Wochen Intervention in Ruhe
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Blutdruck trainieren
Zeitfenster: Blutdruck während des Trainings vor und nach 8 Wochen der Intervention
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Blutdruck während des Trainings vor und nach 8 Wochen der Intervention
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Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Herzfrequenzvariabilität vor und nach 8 Wochen der Intervention
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Herzfrequenzvariabilität vor und nach 8 Wochen der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Chulee U Jones, Ph.D., Department of Physical Therapy, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University.
- Hauptermittler: Benjarat Sangthong, M.Sc., Faculty of Physical Therapy, Rungsit University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- - Seals DR, Suwarno NO, Joyner MJ et al.Respiratory modulation of muscle sympathetic nerve activity in intact and lung denervated humans. Circulation Research 72(2): 440-454,1993. - Rosenthal T, Alter A, Peleg E, Gavish B. Device-guided breathing exercises reduce blood pressure: ambulatory and home measurements. Am J Hypertens 14(1):74-76,2001. - Viskoper R, Shapira I, Priluck R et al.Nonpharmacologic treatment of resistant hypertensive by device-guided slow breathing exercises. Am J Hypertens 16(6): 484-487,2003. - Grossman E, Grossman A, Schein MH et al.Breathing-control lowers blood pressure. J Hum Hypertens 15(4): 263-269,2001. - Viskoper R, Shapira I, Priluck R et al.Nonpharmacologic treatment of resistant hypertensive by device-guided slow breathing exercises. Am J Hypertens 16(6):484-487,2003 - Meles E, Giannattasio C, Failla M. et al.Non-pharmacologic treatment of hypertension by respiratory exercise in the home setting. Am J Hypertens 17(4):370-374,2004.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. November 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. November 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. März 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2018
Zuletzt verifiziert
1. März 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KKU-475090015-0
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